De FDA zal uiterlijk op 30 juli 2025 een besluit nemen over de versnelde goedkeuring van odronextamab voor de behandeling van teruggekeerde of moeilijk te behandelen folliculair lymfoom.
Astellas’ Izervay en Apellis’ Syfovre strijden om marktaandeel in de Verenigde Staten voor de behandeling van geografische atrofie (GA), maar beide bedrijven hebben moeite om patiënten in Europa te bereiken. Vier maanden nadat het Comité voor Medicinale Producten voor Menselijk Gebruik (CHMP) de aanvraag van Apellis voor Syfovre voor de tweede keer afwees, heeft Astellas … Lees verder
Eerder dit jaar miste het medicijn-apparaatcombinatie Duravyu van EyePoint Pharmaceuticals zijn doel in een studie naar niet-proliferatieve diabetische retinopathie (NPDR), wat twijfels opriep over het potentieel van het product in verschillende veelgevraagde oogheelkundige toepassingen. Maar EyePoint lijkt het tij te hebben gekeerd dankzij positieve nieuwe tussentijdse gegevens over hun belangrijkste product voor diabetisch macula-oedeem (DME). … Lees verder
Nancy McGee, VP & GM U.S. Patiëntondersteuningsdiensten, IQVIA Jennifer Millard, VP U.S. Geïntegreerde Patiëntondersteuningsdiensten, IQVIA James Brown, VP U.S. Markttoegang Strategieconsulting, IQVIA Stel je voor dat je een wandeling plant in Yosemite National Park. Om je voor te bereiden, neem je een gedetailleerde kaart en een kompas mee en onderzoek je het terrein, inclusief de … Lees verder
Welkom bij Fierce Pharma’s regelgevende tracker voor de tweede helft van 2024. Op deze pagina volgen we de voortgang van goedgekeurde producten, inclusief uitbreidingen naar belangrijke regio’s en nieuwe toepassingen. Laatste update: Dinsdag 29 oktober, 10:30 uur Het Engelse National Institute for Health and Care Excellence (NICE) heeft Pfizer’s Elrexfio aanbevolen voor patiënten met multipel … Lees verder
Op de Outsourcing in Clinical Trials Conference in New England deelde de adjunct-directeur van een contractonderzoeksorganisatie uit de VAE de kansen voor klinisch onderzoek in de regio. Het klinisch onderzoeksveld in de Verenigde Arabische Emiraten (VAE) ontwikkelt zich snel met een nieuw regelgevend kader, vertelde Rohan Simon, adjunct-directeur bij IROS by M42, de eerste contractonderzoeksorganisatie … Lees verder
LAMA2-CMD wordt gekenmerkt door het ontbreken van het LAMA2-eiwit, wat leidt tot ernstige, vroeg beginnende spierdystrofie. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een weesgeneesmiddelstatus verleend aan Modalis Therapeutics voor hun experimentele behandeling, MDL-101, gericht op het behandelen van congenitale spierdystrofie type 1A (LAMA2-CMD). MDL-101 is een epigenetische therapie die zich richt op het … Lees verder
Ultra-processed foods (UPF) worden in verband gebracht met diverse ziektes, zoals obesitas en verschillende soorten kanker. In India is er een sterke stijging van obesitas, wat zorgen baart over de toename van UPF’s. Onderzoek wijst uit dat overmatig gebruik van UPF’s niet alleen bijdraagt aan obesitas, maar ook het risico verhoogt op diabetes, hart- en … Lees verder
AbbVie heeft een overeenkomst gesloten om Aliada Therapeutics over te nemen voor $1,4 miljard. Deze overname omvat Aliada’s belangrijkste product in ontwikkeling, ALIA-1758, gericht op de ziekte van Alzheimer. Aliada werkt met een technologie die medicijnen door de bloed-hersenbarrière (BBB) transporteert, gericht op specifieke receptoren in hersencellen. ALIA-1758 gebruikt deze technologie om een antilichaam tegen … Lees verder
Resultaten van de proef tonen aan dat bijna 60% van de patiënten die met Fasenra werden behandeld, in remissie kwam. Bron: Mr. Ashi. Sae Yang/Shutterstock. De Europese Commissie heeft Fasenra (benralizumab) van AstraZeneca goedgekeurd als aanvullende therapie voor volwassen patiënten met terugkerende of moeilijk te behandelen eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA), voorheen bekend als het … Lees verder