Nieuwe behandeling voor slokdarmontsteking: eerste antilichaam verbetert ontsteking en slikproblemen

door

Een nieuw medicijn, Tezspire (tezepelumab-ekko), biedt hoop voor mensen met eosinofiele oesofagitis (EoE). Dit is een chronische ontstekingsziekte van de slokdarm, waarbij patiënten vaak last hebben van slikproblemen en ontstekingen. Uit recent onderzoek blijkt dat dit medicijn, dat al wordt gebruikt bij astma en neuspoliepen, ook werkt bij EoE. Tezspire is een zogeheten monoklonaal antilichaam … Lees verder

Farmaceut Chiesi dient Europese aanvragen in voor schonere inhalers met minder CO₂-uitstoot

door

Het farmaceutische bedrijf Chiesi heeft in Europa officiële aanvragen ingediend om twee nieuwe inhalers goed te keuren. Deze inhalers, de Fostair® (met de werkzame stoffen beclometason en formoterol) en Trimbow® (met beclometason, formoterol en glycopyrronium), gebruiken een nieuw soort drijfgas genaamd HFA-152a in plaats van het huidige HFA-134a. Dit nieuwe drijfgas is beter voor het … Lees verder

Nxera Pharma en Neurocrine Biosciences starten fase 2-onderzoek naar nieuw medicijn tegen Alzheimer

door

Nxera Pharma heeft aangekondigd dat hun partner Neurocrine Biosciences toestemming heeft gekregen van de Amerikaanse FDA om een fase 2-onderzoek te starten naar het medicijn NBI‑1117567, dat de cognitie bij Alzheimerpatiënten zou kunnen verbeteren. Als onderdeel van deze mijlpaal ontvangt Nxera een betaling van 10 miljoen dollar, die volledig als inkomsten wordt verwerkt in het … Lees verder

ViiV Healthcare verkrijgt Amerikaanse FDA-goedkeuring voor Tivicay PD: eerste behandeling voor pasgeborenen met hiv

door

ViiV Healthcare heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring gekregen voor het gebruik van Tivicay PD, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, bij kinderen die leven met hiv-1 en minimaal 2 kilogram wegen. Dit maakt Tivicay PD het eerste tweede-generatie integraseremmer dat goedgekeurd is voor pasgeborenen die hiervoor in aanmerking komen. Diana … Lees verder

FDA geeft Erasca ‘Fast Track Designation’ voor experimentele orale behandeling bij uitgezaaide alvleesklierkanker

door

Het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Erasca heeft van de Amerikaanse gezondheidsautoriteit FDA (Food and Drug Administration) de zogeheten ‘Fast Track Designation’ toegekend gekregen voor ERAS-0015. Dit is een nieuwe orale medicatie die momenteel wordt onderzocht bij patiënten met uitgezaaide (metastatische) alvleesklierkanker. ERAS-0015 valt onder de categorie van ‘pan-RAS molecular glues’. Deze medicijnen zijn ontworpen om de … Lees verder

Nieuwe behandeling tegen vroege Alzheimer beschikbaar: Leqembi Iqlik met wekelijkse zelfinjecties

door

Eisai en Biogen hebben aangekondigd dat Leqembi Iqlik, een nieuwe wekelijkse onderhuidse injectie met lecanemab, nu beschikbaar is in de Verenigde Staten. Dit medicijn is bedoeld voor mensen met vroege Alzheimer, ook wel bekend als de beginfase van de ziekte. Het gaat hierbij om volwassenen met lichte geheugenproblemen of een lichte dementie door Alzheimer, wat … Lees verder

FDA keurt eerste gerichte therapie goed voor agressieve vorm van alvleesklierkanker

door

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft met goedkeuring van Rasonque (daraxonrasib) van Revolution Medicines een belangrijke mijlpaal bereikt. Dit medicijn is het eerste dat specifiek gericht is op de behandeling van uitgezaaide alvleesklierkanker (pancreas ductaal adenocarcinoom). Tot nu toe moesten patiënten met deze agressieve vorm van kanker vooral vertrouwen op intraveneuze chemotherapie, ondanks … Lees verder

Belangrijke farmaceutische ontwikkelingen deze week: medicijnenprijzen, pancreaskanker en meer

door

Beste patiënten, zorgverleners en geïnteresseerden, Deze week is er veel relevant nieuws in de farmaceutische wereld. Hier een overzicht van de belangrijkste ontwikkelingen, samengevat voor u als leek: **1. Nieuwe behandelingen en goedkeuringen** Allereerst is er goed nieuws voor patiënten met pancreaskanker. Het Amerikaanse bedrijf Revolution Medicines heeft een nieuw medicijn genaamd Rasonque (daraxonrasib) goedgekeurd … Lees verder

SK pharmteco breidt productiemogelijkheden uit in Ierland met twee nieuwe faciliteiten

door

Het Amerikaanse contractontwikkelings- en fabricagebedrijf (CDMO) SK pharmteco heeft recentelijk twee nieuwe productiefaciliteiten geopend op haar locatie in Swords, Ierland. Deze uitbreiding versterkt de capaciteit van het bedrijf voor het veilig produceren van grote hoeveelheden kleine moleculen (small molecules) en hoogpotente werkzame stoffen, ook wel HPAPI’s (High Potency Active Pharmaceutical Ingredients) genoemd. Declan Hannigan, locatiehoofd … Lees verder

Webinar: Nieuwe benaderingen voor de analyse van organische verontreinigingen in geneesmiddelen

door

Beste patiënten, zorgverleners en geïnteresseerden in geneesmiddelkwaliteit, Organische verontreinigingen vormen een groot probleem tijdens de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen. Deze verontreinigingen kunnen de kwaliteit van het medicijn aantasten, de veiligheid van patiënten in gevaar brengen en leiden tot problemen met de regelgeving. Om deze redenen is het essentieel om deze verontreinigingen op te sporen, … Lees verder

Mobiele versie afsluiten