Farmaceutisch nieuws

Het Duitse biotechnologiebedrijf CatalYm heeft zojuist de eerste patiënt ingeschreven in een wereldwijde medische studie (fase 2b) genaamd GDFATHER-HCC-01. Deze studie onderzoekt of het nieuwe medicijn visugromab, in combinatie met bestaande chemotherapie en immunotherapie, kan helpen bij mensen met onbehandelbare of uitgezaaide leverkanker (hepatocellulair carcinoom). Het gaat hierbij om patiënten bij wie de ziekte verergerd … Lees verder

Viridian Therapeutics heeft positieve resultaten bekendgemaakt uit het grote REVEAL-1 fase 3 klinisch onderzoek naar een nieuwe behandeling met de naam elegrobart voor patiënten met actieve schildklier-oogziekte (TED). Dit onderzoek vergeleek twee verschillende doseringsschema’s onder de huid (subcutaan) – één keer per vier weken en één keer per acht weken – met een placebo. Volgens … Lees verder

De Amerikaanse voedsel- en medicijnautoriteit (FDA) heeft recentelijk het medicijn orforglipron van het bedrijf Eli Lilly goedgekeurd voor de behandeling van gewichtsverlies. Dit nieuws is belangrijk, omdat het een alternatief biedt ten opzichte van de huidige behandelingen op de markt. Novo Nordisk, een andere grote speler in de gewichtsverliesmarkt, had tot nu toe een voorsprong … Lees verder

Het Europese Geneesmiddelenbureau EMA heeft goedgekeurd dat het medicijn Kygevvi van het farmaceutische bedrijf UCB in de hele Europese Unie gebruikt mag worden. Kygevvi is het eerste en enige goedgekeurde medicijn voor de behandeling van TK2-deficiëntie (TK2d), een zeer zeldzame en levensbedreigende stofwisselingsziekte die mitochondriën aantast. Deze aandoening veroorzaakt geleidelijke spierzwakte en kan ernstige gezondheidsproblemen … Lees verder

De organisatie Cure Parkinson’s heeft een nieuwe beoordelingscommissie aangekondigd die de aanvragen zal evalueren voor een recent uitgeschreven fonds van £2 miljoen. Dit fonds is bedoeld voor onderzoeksprojecten die zich richten op combinatietherapieën bij de ziekte van Parkinson. De commissie komt in april bijeen en de definitieve beslissingen over de financiële ondersteuning worden verwacht in … Lees verder

Het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Biogen heeft goedkeuring gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor een nieuwe, hogere dosering Spinraza. Dit medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van spinale musculaire atrofie (SMA), een ernstige spierziekte. De nieuwe behandeling bestaat uit hogere doses van 50 mg en 28 mg, die bedoeld zijn om gedurende … Lees verder