NORTH CHICAGO, Ill, 29 juli 2022 /PRNewswire/ — AbbVie heeft vandaag Europese goedkeuring gekregen voor zijn orale therapie upadacitinib (RINVOQ). Naast de vele toepassingen is het nu goedgekeurd voor de behandeling van niet-radiografisch actieve axiale spondyloartritis (nr-axSpA) bij volwassen patiënten, zoals aangegeven door verhoogde CRP-niveaus en/of abnormale MRI, die onvoldoende hebben gereageerd op NSAID’s. Jarenlang … Lees verder

TOKYO en SAN FRANCISCO – 22 juli 2022 – Astellas Pharma Inc. kondigt plannen aan om in Zuid-San Francisco een geïntegreerde biotechcampus te vestigen als innovatie- en onderzoekscentrum aan de westkust. Astellas verhuist naar een nieuwe locatie in San Francisco die meer dan 150.000 vierkante meter ruimte zal bieden. Dit zal ruimte bieden aan de … Lees verder

THOUSAND OAKS, California, 6 juni 2022 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (de FDA) RIABNI™, een biosimilar van Rituxan®, heeft goedgekeurd voor gebruik in combinatie met methotrexaat voor volwassenen die kampen met matige tot ernstige reumatoïde artritis. Inadequate reacties op TNF monotherapie zijn met succes behandeld. RIABNI … Lees verder

7-8 juli, Siena, Italië – “Palio”, de jaarlijkse bijeenkomst, dit jaar gehost door GSK, bespreekt de toenemende bedreiging van natuurlijke ziekten voor de menselijke gezondheid en hun verband met het verlies van de natuur en de klimaatverandering. Tot de deelnemers aan de bijeenkomst behoren Anthony Fauci (NIH), Muhammad Ali Pate (Wereldbank), Peter Dull (Gates Foundation), … Lees verder

Basel, 22 juli 2022 – Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) heeft een positief advies ontvangen van het CHMP van de EMA over Vabysmo – met de aanbeveling het product goed te keuren voor de behandeling van neovasculaire of “natte” leeftijdsgebonden maculadegeneratie en diabetisch macula-oedeem. Op basis van deze aanbeveling wordt in de nabije toekomst … Lees verder

Bij deelnemers zonder voorafgaande infectie had het bivalente mRV-1273.214-vaccin een significant hoger niveau van neutraliserende antilichamen tegen BA.4/5 in vergelijking met het momenteel toegelaten tweedosis boostervaccin, met een geometrisch gemiddelde ratio van 1,69 (95% CI: 1,51-1,90). Neutralisatietiters voor BA.4/5 waren 776 (95% CI: 719, 838) voor mRNA-1273.214 en 458 (95% CI: 421, 499) voor het … Lees verder

Hubertus von Baumbach werd ongeveer een jaar geleden verkozen tot voorzitter van de European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA). Deze week zullen de belanghebbenden bespreken hoe in Europa opnieuw een onderzoeksvriendelijk ecosysteem tot stand kan worden gebracht. Hier volgt een korte samenvatting van zijn gedachten over hoe Europa’s leiderschap op het gebied van … Lees verder

Uit een van de grootste op feiten gebaseerde studies van AstraZeneca over chronische nierziekte blijkt dat deze bij 10% van de volwassenen voorkomt. Het vormt een zware belasting voor patiënten en gezondheidszorgsystemen. Vandaag zijn in The Lancet Regional Health – Europe gegevens gepubliceerd van het CardioRenal and Metabolic (CaReMe) cohort op bevolkingsniveau. Deze multinationale studie, … Lees verder

STADA presenteert zijn gevarieerde assortiment handige, kwalitatieve OTC-geneesmiddelen met een uniforme overkoepelende merkstrategie en biedt apotheken sterk regionaal verkoopadvies en diensten. Apotheken spelen een belangrijke rol in de geneesmiddelenvoorziening. Zij leveren vaak een bijdrage van onschatbare waarde, waarvan sommige te kampen hebben met moeilijkheden en een toenemende druk op de middelen. STADA heeft het voor … Lees verder

De Unated States Preventive Services Task Force (USPSTF) heeft een studie laten uitvoeren naar het bewijs voor de effectiviteit van afzonderlijke nutriënten, functioneel gerelateerde nutriëntenparen en multivitaminen bij het verminderen van het risico op hart- en vaatziekten, kanker en sterfte bij de algemene volwassen bevolking, en naar de gevaren van suppletie om haar aanbeveling uit … Lees verder