Belangrijke ontwikkelingen in de farmaceutische wereld

23 januari 2026 – Een nieuwe studie laat zien dat een nieuw systeem voor continue, geautomatiseerde productie van albuterolsulfaat, een werkzame stof op de lijst van tekorten van de Amerikaanse FDA, veelbelovend is. 23 januari 2026 – Hoth Therapeutics’ topische therapie heeft in een fase II-proef 100 procent respons getoond, wat het potentieel van HT-001 als ondersteunende oncologische behandeling aantoont voor een veelvoorkomend bijwerking van EGFR-therapie. 22 januari 2026 – Nieuwe fase IIb-gegevens tonen het potentieel van de combinatie van Moderna-Merck & Co’s kankervaccin met Keytruda om een verbeterde efficiëntie te bieden aan patiënten met een hoog risico op melanoom. 22 januari 2026 – Genentech verdubbelt zijn investering in een productiefaciliteit in North Carolina als deel van een $50 miljard investering in de Amerikaanse productie- en R&D-capaciteit van het bedrijf. 21 januari 2026 – Het Europees Parlement heeft duidelijke prioriteiten vastgesteld voor toekomstige onderhandelingen over de Wet op Kritieke Geneesmiddelen, waaronder investeringen in de farmaceutische productiecapaciteit. 21 januari 2026 – GSK koopt Rapt Therapeutics voor $2,2 miljard en krijgt toegang tot ozureprubart, een potentieel beste-in-klasse antilichaam voor voedselallergieën, en breidt zijn ademhalings-, immunologie- en ontstekingspijpleiding uit. 20 januari 2026 – Onderzoeksresultaten ondersteunen het ontwerp van robuuste microbiële processen voor farmaceutische producten. 20 januari 2026 – De Europese farmaceutische industrie erkent de vooruitgang die is geboekt met het nieuwe vrije handelsakkoord met de Mercosur-landen, maar zegt dat er meer voorzieningen hadden kunnen worden behaald. 19 januari 2026 – Johnson & Johnson’s Caplyta heeft in fase III-onderzoek veelbelovende resultaten getoond voor de behandeling van depressie. Een combinatietherapie bestaande uit een antidepressivum en een klein molecuulgeneesmiddel verhoogde de remissietarieven bij volwassenen met een ernstige depressieve stoornis aanzienlijk. 19 januari 2026 – Onderzoek naar gist kan de duurzame bioproductie van farmaceutische producten bevorderen. Een nieuwe aanpak biedt het potentieel om de afhankelijkheid van de sector van kokos- en palmolie-extractie voor de bioproductie van korte- en middelketenvetzuren te verminderen. 16 januari 2026 – Teva’s migraine-biologic Ajovy heeft in fase III-onderzoek vooruitgang geboekt voor pediatrische patiënten. De monoclonale antilichaam kan een nieuwe preventieve behandeloptie bieden voor episodische migraines, suggereren nieuwe late-fase gegevens. 16 januari 2026 – Een innovatie in de drugdelivery via polymercapsules toont duurzaamheidsbelofte. De synthese van de natuurlijk afkomstige capsules biedt een duurzame alternatief voor traditionele, microplastics bijdragende drugdelivery opties. 15 januari 2026 – De EMA en de FDA hebben gezamenlijke richtlijnen voor AI in de medicijnontwikkeling uitgevaardigd. De tien principes van de regelgevers ondersteunen farmaceutische bedrijven bij het genereren en monitoren van bewijsmateriaal voor nieuwe geneesmiddelen. 14 januari 2026 – Een AI-kader kan de continue productie verbeteren, zeggen FDA-onderzoekers. Een digitaal tweelingmodel biedt potentieel voor geavanceerde controle tijdens continue farmaceutische productieprocessen. 14 januari 2026 – AbbVie heeft een nieuw bispecifiek antilichaam van RemeGen gelicenseerd voor $5 miljard. De nieuwe deal versterkt het oncologieportfolio van AbbVie en voegt een nieuwe klasse van kankergeneesmiddelen toe aan hun voorraad.

Mobiele versie afsluiten