Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft een nieuwe manier goedgekeurd om het medicijn Leqembi Iqlik toe te dienen bij patiënten met vroege Alzheimer. Dit medicijn, ontwikkeld door Eisai en Biogen, was al beschikbaar via een infuus in het ziekenhuis, maar kan nu ook via een injectie onder de huid worden toegediend. Dit is vooral handig in de eerste fase van de behandeling, omdat patiënten dan niet meer naar het ziekenhuis hoeven voor een infuus.
