De Amerikaanse gezondheidsautoriteit FDA heeft een nieuwe behandeling goedgekeurd voor patiënten met stadium III darmkanker waarbij het DNA-reparatiemechanisme niet goed werkt (dMMR). De behandeling combineert het geneesmiddel Tecentriq (atezolizumab) met bepaalde chemotherapie (een fluoropyrimidine en oxaliplatine). Dit is de eerste keer dat een immunotherapie in deze fase na een operatie wordt goedgekeurd voor deze specifieke vorm van darmkanker. Uit grootschalig onderzoek blijkt dat deze combinatie het risico op terugkeer van de ziekte of overlijden met 50% vermindert. Voorheen was de standaardbehandeling na een operatie bij stadium III darmkanker niet afhankelijk van het type DNA-reparatiemechanisme. Experts zoals professor Frank Sinicrope van de Mayo Clinic noemen deze behandeling een ‘praktijkveranderende doorbraak’. De nieuwe behandeling biedt hoop voor patiënten met deze vorm van darmkanker, een van de meest voorkomende en dodelijke vormen van kanker. Volgens Roche, de fabrikant van Tecentriq, is dit de twaalfde goedkeuring voor dit medicijn in de VS en opent het de deur naar een nieuwe standaardbehandeling voor deze patiëntengroep, die een hoog risico op terugkeer van de ziekte heeft.