De Britse toezichthouder op medicijnen, de MHRA, heeft Roche’s Itovebi (inavolisib) goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met een specifieke vorm van borstkanker. Deze kanker is hormoonreceptor-positief en HER2-negatief, en is teruggekeerd of verspreid na hormoontherapie. Inavolisib is bedoeld voor patiënten wier kanker specifieke genetische veranderingen vertoont. Het is niet geschikt voor patiënten die recent andere kankerbehandelingen hebben ondergaan. Het medicijn wordt ingenomen als een filmomhuld tablet. Veelvoorkomende bijwerkingen zijn onder andere hoge bloedsuikerspiegel, mondontsteking, vermoeidheid, misselijkheid, diarree, hoofdpijn, huiduitslag, gewichtsverlies, urineweginfecties en braken. Patiënten die bijwerkingen ervaren, wordt geadviseerd om contact op te nemen met hun arts, verpleegkundige of apotheker. Inavolisib wordt extra nauwlettend gevolgd om snel nieuwe veiligheidsinformatie te kunnen identificeren. Het is belangrijk om verdachte bijwerkingen te melden voor een voortdurende evaluatie van de voordelen en risico’s van het medicijn. Julian Beach, interim-directeur van MHRA, zei: ‘De goedkeuring van inavolisib biedt een nieuwe gerichte behandeling voor mensen met geavanceerde borstkanker die is teruggekeerd of verspreid na hormoontherapie. Inavolisib kan helpen de ziekteprogressie te vertragen, waardoor patiënten meer tijd hebben met effectieve behandeling. Zoals bij alle goedgekeurde medicijnen, zullen we de veiligheid en effectiviteit ervan nauwlettend volgen.’
