Domain Therapeutics heeft aangekondigd dat de eerste patiënten zijn behandeld in hun fase 1/2 DOMISOL klinische proef van DT-7012, een uniek Treg-depletend anti-CCR8 monoklonaal antilichaam, ontworpen om vaste tumoren te behandelen. De open-label, multicentristudie wordt uitgevoerd in Australië, met initieel sites zoals Peninsula en Southeast Oncology (PASO) en Cabrini Health in Melbourne. De studie zal veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige anti-tumoractiviteit beoordelen bij volwassenen met geselecteerde geavanceerde vaste tumoren. Stephan Schann, Chief Scientific Officer van Domain Therapeutics, verklaarde: “CCR8 is snel uitgegroeid tot een zeer competitief doelwit, wat aanzienlijke interesse heeft gewekt in de sector, waaronder van leidende farmaceutische bedrijven. DT-7012 valt op door zijn unieke en onderscheidende eigenschappen, die ongekende selectiviteit bieden bij het depleteren van intratumorale Tregs, terwijl tegelijkertijd de algehele functie van het immuunsysteem wordt verbeterd. Deze kenmerken zijn cruciaal voor effectieve kankerimmunotherapie en plaatsen DT-7012 als een veelbelovend kandidaat om immuunresistentie te overwinnen en hoop te bieden aan patiënten met beperkte behandelopties.” Professor Vinod Ganju, hoofdonderzoeker bij PASO, zei: “Immuuncheckpointremmers (ICIs) hebben de kankerbehandeling revolutieert, maar er bestaat nog steeds een significante onbevredigde behoefte, omdat Tregs de immuunrespons onderdrukken, wat leidt tot resistentie tegen ICIs en de effectiviteit beperkt. Wij zijn enthousiast om deel te nemen aan deze belangrijke proef en patiënten toegang te bieden tot een zeer veelbelovend therapeutisch kandidaat dat Treg-depletie een werkelijkheid kan maken in de kankertherapie. DT-7012 voegt zich bij de groeiende dynamiek rond CCR8, complementair aan een ander CCR8-gericht middel dat momenteel een aanzienlijke patiëntuitbreiding ondergaat.” Sean A MacDonald, Chief Executive Officer van Domain Therapeutics, voegde eraan toe: “De behandeling van de eerste patiënten in de DOMISOL-proef is een belangrijke mijlpaal, aangezien DT-7012 ons tweede volledig eigen middel is dat de kliniek ingaat, wat onze bewezen capaciteit onderstreept om vooruitstrevende GPCR-biologie te vertalen in hoogwaardige gedifferentieerde producten.”
