Novo Nordisk heeft een ‘dure’ bod van $6,5 miljard gedaan op Metsera, maar dit is nog afhankelijk van de definitieve goedkeuring van het bestuur van Metsera.
De Amerikaanse FDA heeft een conceptrichtlijn uitgebracht over biosimilars, wat ‘regulatorische verlichting’ biedt. De Amerikaanse toezichthouder volgt hiermee de stappen van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) om de ontwikkeling van biosimilars te versnellen.
Een studie toont het potentieel van een Raman-gebaseerd PAT-hulpmiddel voor de voortdurende productie van vaccins. Het niet-invasieve hulpmiddel kan in real-time cytomegalovirus (CMV)-viruseparticelen monitoren.
Lilly plant om zijn ‘decennia aan data’ te benutten en kunstmatige intelligentie (AI) te gebruiken om een nieuw wetenschappelijk standaard te vestigen die de farmaceutische innovatie versnelt.
Een sirolimus-eluterende ballon biedt een veelbelovend alternatief voor de behandeling van restenose in herhaalde perkutane coronairinterventies, volgens de eerste studie van dit soort.
Alexion heeft een uitbreiding van de EU-label voor zijn kinase-remmer Koselugo behaald. De goedkeuring zorgt voor continuïteit van zorg voor volwassenen met neurofibromatose type 1 (NF1) die Koselugo (selumetinib) gebruiken om symptomen te beheersen.
Ondanks economische moeilijkheden blijft de investering in AI/ML sterk in het Verenigd Koninkrijk, maar de BIA waarschuwt dat duurzame overheidsactie nodig is om de wereldwijde concurrentiepositie van de Britse biotechsector te behouden.
Novartis versterkt zijn neurowetenschappelijke pipeline met een acquisitie van Avidity voor $12 miljard. De deal richt zich op potentieel eerste-in-klasse RNA-therapeutica voor genetische neuromusculaire aandoeningen zoals spierdystrofie van Duchenne.
Lilly’s baricitinib toont potentieel bij kinderen in een grote studie over alopecia areata. De resultaten van de fase III-studie betekenen een succesvolle samenwerking met het biopharmaceutische bedrijf Incyte.
Rentschler Biopharma heeft een mijlpaal bereikt bij de bouw van een nieuwe faciliteit voor buffermedia in Duitsland. De nieuwe biopharmaceutische productiefaciliteit is de grootste enkele investering van de CDMO op zijn hoofdkantoor in Lauphei, Duitsland.
Nieuwe gegevens ondersteunen het gebruik van een salbutamol MDI-formulering in de volgende generatie laagkoolstofpropellant als een duurzamere optie voor patiënten met ademhalingsaandoeningen, wat GSK dichter bij hun Net Zero-doelstellingen brengt.
Ipsen heeft een deal van €1 miljard gesloten voor de overname van het Franse biotechbedrijf ImCheck Therapeutics. Deze overname zal hun oncologie-pipeline versterken met een potentieel eerste-in-klasse anti-BTN3A monoklonaal antilichaam voor acute myeloïde leukemie.
Een robot voor UV-contaminatiebeheer toont belofte voor farmaceutische reinruimtes. Onderzoek ondersteunt de brede toepassing van autonome UVC-desinfectie voor microbiële oppervlakte-decontaminatie, volgens microbiologie-experts van AstraZeneca.
Keytruda na een operatie kan de terugkeer van verafgelegen tumoren stoppen bij een zeldzame huidkanker. Merck & Co’s anti-PD-1-immunotherapie toonde bewijs bij ESMO van zijn vermogen om kankerrecidieven te voorkomen bij Merkel-celcarcinoom.
Een nieuwe topische formulering toont potentieel bij perifeer neuropathie. Het biedt mogelijk symptomatische verlichting voor kankerpatiënten met chemotherapie-geïnduceerde perifeer neuropathie (CIPN).