Vandria SA heeft positieve resultaten bekendgemaakt van hun eerste menselijke proef met VNA-318, hun belangrijkste medicijn voor het zenuwstelsel. Deze resultaten werden gepresenteerd op de 18de Clinical Trials in Alzheimer’s Disease conferentie in San Diego, van 1 tot 4 december. VNA-318 is een nieuw soort medicijn dat via de mond ingenomen kan worden en goed … Lees verder

Na een heftige discussie heeft de vaccineraad van de Amerikaanse gezondheidsautoriteit CDC besloten om het routinegebruik van een bepaald vaccin te schrappen. Dit betekent dat het vaccin niet langer automatisch aan alle kinderen wordt gegeven. De raad heeft besloten dat er meer onderzoek nodig is voordat ze het vaccin aanbevelen voor iedereen. Dit is een … Lees verder

Het Amerikaanse bedrijf Crescent Biopharma en het Chinese Kelun-Biotech hebben een samenwerkingsverband gesloten om twee van hun kankermedicijnen uit te wisselen. Ze kijken uit naar klinische proeven volgend jaar. Bij deze strategische samenwerking gaat het om twee aparte financiële deals voor de twee oncologische middelen. De rechten op het anticorps-drugconjugaat van Kelun, gericht op integrin … Lees verder

Een belangrijk vaccincomité, samengesteld door Robert F. Kennedy Jr., heeft vrijdag het kindervaccinatieprogramma onder de loep genomen. Dit is een nieuw teken dat het comité in de toekomst mogelijk meer wijzigingen zal overwegen. Het comité, dat eerder op de dag had besloten om een decennialange standaard voor hepatitis B-vaccins te wijzigen, nam geen nieuwe aanbevelingen … Lees verder

De goedkeuring van Luxturna in 2017, de eerste gentherapie voor een erfelijke oogziekte, gaf de farmaceutische industrie een impuls. Maar wat gebeurde er daarna? Tegenwoordig is er een actieve en groeiende pipeline van behandelingen voor oogziekten, variërend van kleine moleculen tot gentherapieën. Deze behandelingen richten zich niet alleen op zeldzame genetische netvliesziekten, maar ook op … Lees verder

In een ongekend turbulent moment bij de Food and Drug Administration (FDA) is een nieuwe leider benoemd voor het krachtige Center for Drug Evaluation and Research (CDER). De FDA heeft aangekondigd dat Tracey Beth Høeg, een specialist in sportgeneeskunde en een scepticus over COVID-vaccins, de nieuwe waarnemend directeur van CDER wordt, na het aftreden van … Lees verder

Toen het NIH (National Institutes of Health) de ongekende stap zette om bijna 700 onderzoekssubsidies te stoppen en meer dan 1,8 miljard dollar in financiering te halveren voor projecten die niet overeenkwamen met de prioriteiten van het Trump-beleid, voelden kwetsbare gemeenschappen de eerste schok het hardst. Veel van de bezuinigingen op onderzoekssubsidies die tussen februari … Lees verder

De Cognitive Function Test van de Food for the Brain Foundation speelt een belangrijke rol in het Britse onderzoek ‘READ OUT’. Dit onderzoek onderzoekt bloedmarkeringen om de diagnose van dementie te verbeteren. Het project wordt geleid door Professor Vanessa Raymont aan de Universiteit van Oxford en maakt deel uit van de Blood Biomarker Challenge, die … Lees verder

De farmaceutische sector in de Verenigde Staten groeit razendsnel, vooral door grote farmaceutische bedrijven die hun productie naar Amerika verplaatsen. ‘Ik ben al 35 jaar in deze sector en heb het nog nooit zo druk gezien als nu,’ zegt Michael Marston, marktleider voor levenswetenschappen bij DPR Construction in Californië. DPR werkt onder andere voor Eli … Lees verder

De Britse toezichthouder op medicijnen, de MHRA, heeft Roche’s Itovebi (inavolisib) goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met een specifieke vorm van borstkanker. Deze kanker is hormoonreceptor-positief en HER2-negatief, en is teruggekeerd of verspreid na hormoontherapie. Inavolisib is bedoeld voor patiënten wier kanker specifieke genetische veranderingen vertoont. Het is niet geschikt voor patiënten die recent … Lees verder