Takeda, een Japans farmaceutisch bedrijf, stopt met het ontwikkelen van celtherapieën. Dit was eerder een belangrijk onderdeel van hun werk. In plaats daarvan wil Takeda zich richten op andere behandelingen, zoals biologische geneesmiddelen en anticlichamen die aan geneesmiddelen zijn gekoppeld (ADCs). Takeda zal hun onderzoek naar celtherapie voortzetten op een eerder stadium, maar niet meer … Lees verder

Het farmaceutische bedrijf Teva heeft plannen om zijn bedrijf dat actieve farmaceutische ingrediënten maakt te verkopen. Dit werd al in 2024 aangekondigd. Bassem Saleh is de nieuwe CEO van Julius Clinical, een onderzoeksorganisatie in Nederland. Hij komt van TFS HealthScience. Polpharma Biologics splitst zich op in twee bedrijven: één voor biosimilars en één voor het … Lees verder

Robert Barrie is een journalist die schrijft over farmaceutische technologie en medische apparatuur. Hij heeft een bachelor in Neurowetenschappen en is geïnteresseerd in hersenapparatuur, infectieziekten en bedrijfsbeleggen. Neem contact op met Rob. De weg naar het eerste goedgekeurde product van Rocket Pharmaceuticals is vertraagd, nadat het biotechbedrijf… De Amerikaanse Voedsel- en Geneesmiddelenautoriteit (FDA) heeft het … Lees verder

Een recent onderzoek van de Pistoia Alliance toont aan dat de meeste levenswetenschappelijke labo’s van plan zijn om binnen de komende twee jaar kunstmatige intelligentie (AI) te gaan gebruiken. Echter, ze staan voor verschillende uitdagingen, waarvan het grootste een tekort aan gekwalificeerde mensen is. Meer dan 75 procent van de labo’s heeft de intentie om … Lees verder

Dit artikel geeft een overzicht van recente ontwikkelingen in de farmaceutische sector, waaronder steriele productie, biomanufacturing, cellijnontwikkeling en radiopharmaceutica. Symbiosis, een contractmanufacturingsorganisatie (CMO) gevestigd in Stirling, Schotland, heeft zijn capaciteit voor steriele productie uitgebreid door de succesvolle kwalificatie van zijn nieuwe FPD 50 Flexicon geautomatiseerde vul- en afwerklijn. Dit zal hun technische mogelijkheden en capaciteit … Lees verder

De Europese Commissie (EC) heeft Kisunla (donanemab) van Eli Lilly goedgekeurd voor de behandeling van vroege symptomatische Alzheimer. Dit komt na een eerder terugslag dit jaar, toen de Europese Medicijnenautoriteit (EMA) het middel niet ondersteunde vanwege risico’s op ernstige bijwerkingen zoals hersenoedeem en bloedingen. Na heroverweging heeft de EMA-commissie voor menselijke geneesmiddelen (CHMP) Kisunla wel … Lees verder