Europees goedkeuring voor nieuwe combinatietherapie tegen darmkanker met BRAF-mutatie

door

Het Franse bedrijf Laboratoires Pierre Fabre heeft van de Europese Commissie goedkeuring gekregen voor het medicijn Braftovi (encorafenib) in combinatie met cetuximab en FOLFOX als eerste behandeling voor volwassenen met uitgezaaide darmkanker (metastatische colorectale kanker, mCRC) veroorzaakt door een specifieke genetische afwijking, de zogeheten BRAFV600E-mutatie. Deze beslissing is gebaseerd op de resultaten van de fase … Lees verder

Novartis en Antares Therapeutics werken samen aan nieuwe kankermedicijnen met een waarde van tot $1,8 miljard

door

Farmaceut Novartis en het Amerikaanse biotechbedrijf Antares Therapeutics hebben een samenwerkingsovereenkomst gesloten om nieuwe kankermedicijnen te ontwikkelen. Deze medicijnen, die behoren tot de zogenaamde ‘first-in-class small molecule’-therapieën, richten zich op moeilijk te behandelen kankerdelen. De samenwerking is waard tot $1,8 miljard, met een directe betaling van $105 miljoen aan Antares voor de start van het … Lees verder

NICE keurt immuuntherapie met pembrolizumab (KEYTRUDA) goed voor behandeling van gevorderde baarmoederhalskanker in Engeland

door

MSD is blij met de aanbeveling van het Britse National Institute for Health and Care Excellence (NICE) om het medicijn pembrolizumab (bekend onder de merknaam KEYTRUDA) in combinatie met chemoradiotherapie te gebruiken voor de behandeling van volwassenen met lokaal gevorderde baarmoederhalskanker (stadium III-IVA volgens de FIGO 2014-classificatie) die nog niet eerder met een definitieve behandeling … Lees verder

Racura Oncologie behandelt eerste patiënt in fase 1-studie met nieuw medicijn RC220 voor longkanker

door

Racura Oncology heeft de eerste patiënt behandeld in de fase 1-klinische studie genaamd HARNESS-1 met het nieuwe medicijn RC220. Deze studie richt zich op patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die een specifieke mutatie in het EGFR-gen hebben. De eerste patiënt kreeg een dosis van 50 mg/m² RC220 toegediend zonder bijwerkingen tijdens of na de toediening. … Lees verder

Agomab Therapeutics start nieuwe fase 2b-studie voor medicijn ontunisertib bij fibroserende Crohn

door

Het farmaceutische bedrijf Agomab Therapeutics heeft aangekondigd dat zij de fase 2b-studie NOV‑ERA voor ontunisertib bij fibroserende Crohn’s disease (FSCD) gaan starten. Deze studie is ontworpen na overleg met de Amerikaanse voedsel- en medicijnautoriteit (FDA) over belangrijke onderdelen van het onderzoek. De eerste deelnemers zullen naar verwachting in de tweede helft van 2026 met de … Lees verder

Recipharm investeert miljoenen in uitbreiding Amerikaanse productiecapaciteit voor biologische geneesmiddelen en geavanceerde therapieën

door

Recipharm, een toonaangevende contractontwikkelings- en productieorganisatie (CDMO), versterkt zijn Amerikaanse activiteiten met een nieuwe investering van meerdere miljoenen dollars. Deze investering richt zich op de uitbreiding van de *fill-finish* capaciteiten voor steriele productie. Dit betekent dat Recipharm zowel de productie van biologische geneesmiddelen als geavanceerde therapieën gedurende de gehele levenscyclus van een product kan ondersteunen. … Lees verder

Biogen koopt Amerikaans biotechbedrijf RayThera voor maximaal 1 miljard dollar om immunologietak uit te breiden

door

Biogen, een bekend farmaceutisch bedrijf, neemt het Amerikaanse biotechnologiebedrijf RayThera over voor een bedrag van maximaal 1 miljard dollar. Met deze overname verkrijgt Biogen de rechten op een medicijn dat momenteel klaar is voor fase 1-onderzoek. Dit betekent dat Biogen haar portfolio aan medicijnen voor ontstekingsziekten (immunologie) kan uitbreiden naar nieuwe ziektegebieden. Tijdens de deal … Lees verder

Nieuwe radiotherapie met radiofarmaca toont veelbelovende resultaten bij vergevorderde kanker

door

Een nieuwe behandeling met radioactieve stoffen, gericht op fibroblast-activatie-eiwitten (FAP), heeft veelbelovende resultaten opgeleverd bij patiënten met vergevorderde en uitzaaiende kanker. Uit een vroege fase van een klinisch onderzoek blijkt dat deze therapie werkt tegen 21 verschillende soorten solide tumoren in een vergevorderd stadium. In het onderzoek werden 88 patiënten behandeld met één van drie … Lees verder

Nieuwe biosimilar-faciliteit in Slovenië: Sandoz investeert $99 miljoen in ontwikkeling van goedkopere medicijnen

door

Farmaceutbedrijf Sandoz heeft een gloednieuwe ontwikkelingsfaciliteit geopend in Ljubljana, Slovenië, met een investering van $99 miljoen. Dit is het eerste van drie grote investeringsprojecten en maakt deel uit van een totale investering van meer dan $1,1 miljard in Slovenië. De nieuwe faciliteit van 10.000 m² is volledig gericht op de ontwikkeling van biosimilars, met geavanceerde … Lees verder

Mobiele versie afsluiten