Novartis krijgt goedkeuring van de Europese Commissie voor Itvisma: eerste gentherapie voor kinderen vanaf 2 jaar met 5q spinale spieratrofie

door

Novartis heeft goedkeuring gekregen van de Europese Commissie voor het geneesmiddel Itvisma. Dit medicijn mag nu worden gebruikt voor de behandeling van kinderen vanaf twee jaar, jongeren en volwassenen die lijden aan 5q spinale spieratrofie (SMA) met een dubbele genetische fout in het SMN1-gen. Itvisma is de eerste gentherapie die in de Europese Unie is … Lees verder

Lonza investeert in Zwitserland om groeiende vraag naar krachtige kankermedicijnen te beantwoorden

door

Ton Pharma investeert in de uitbreiding van haar productiecapaciteit voor geavanceerde kankermedicijnen in haar fabriek in Visp, Zwitserland. Deze medicijnen, genaamd *antibody-drug conjugates* (ADCs), groeien snel in populariteit omdat ze gerichter werken tegen kankercellen met minder bijwerkingen. Lonza breidt hiervoor de productie uit van zogenoemde *payload-linkers*: complexe stoffen die nodig zijn om het medicijn aan … Lees verder

Start nu sollicitaties voor KQ Labs: het nationaal acceleratorprogramma voor innovatieve gezondheidsstart-ups met slimme data

door

Het Francis Crick Institute, samen met Medicines Discovery Catapult en Cancer Research Horizons, opent de sollicitaties voor de negende editie van KQ Labs. Dit is een vijf maanden durend versnellingsprogramma voor startende bedrijven die werken aan geavanceerde, wetenschappelijk onderbouwde oplossingen op het gebied van AI-gestuurde medicijnontdekking, digitale gezondheidszorg en precieze geneeskunde. Het programma selecteert maximaal … Lees verder

Verenigde Arabische Emiraten starten eerste genomica-gestuurde klinische studie voor vroege opsporing van Alzheimer

door

De onderzoeksgroep M42’s Insights Research Organization and Solutions (IROS) heeft in samenwerking met het Department of Health – Abu Dhabi en Halia Therapeutics de allereerste genomica-gestuurde klinische studie in de Verenigde Arabische Emiraten gelanceerd. Deze belangrijke stap zet de Emirati Genome Programme om in praktische zorg door gebruik te maken van grootschalige genomische data om … Lees verder

R1 Therapeutics vormt wetenschappelijke adviesraad met zeven toonaangevende nierartsen voor fase 2b-studie naar AP306 bij hyperfosfatemie bij chronische nierschade

door

Het biotechnologiebedrijf R1 Therapeutics heeft een wetenschappelijke adviesraad opgericht met zeven wereldwijd erkende nierartsen. Deze stap markeert een belangrijke vooruitgang in de ontwikkeling van het medicijn AP306, dat nu naar de volgende fase van klinisch onderzoek gaat voor de behandeling van hyperfosfatemie bij patiënten met chronische nierschade (CNS). De adviesraad wordt geleid door professor Glenn … Lees verder

AlzeCure Pharma sluit lucratief samenwerkingsakkoord met QuantumCell voor veelbelovend medicijn tegen hersenaandoeningen

door

Het Zweedse farmaceutische bedrijf AlzeCure Pharma heeft een belangrijke samenwerkingsovereenkomst ondertekend met het Deense biotechbedrijf QuantumCell ApS. Hierbij krijgt QuantumCell de wereldwijde rechten op het NeuroRestore-platform van AlzeCure, inclusief de belangrijkste medicijnkandidaat ACD856. Dit medicijn is bedoeld voor de behandeling van verschillende hersenaandoeningen, zoals de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson en depressie. Als … Lees verder

EU stapt af van dierenproeven voor injecteerbare medicijnen: belangrijke wijzigingen in testrichtlijnen

door

De Europese organisatie EDQM (Europese Directie voor de Kwaliteit van Geneesmiddelen & Gezondheidszorg) heeft recent belangrijke wijzigingen doorgevoerd in twintig richtlijnen voor het testen van injecteerbare medicijnen. Vanaf 1 juli 2024 zullen deze nieuwe richtlijnen van kracht worden. Een van de grootste veranderingen is dat de zogenaamde ‘konijnenpyrogeentest’ (RPT) niet langer wordt aanbevolen. Deze test … Lees verder

FDA keurt generiek Xofluza goed: betere toegang tot antiviraal middel tegen griep voor kinderen vanaf 5 jaar

door

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de eerste generieke versie goedgekeurd van het antivirale middel Xofluza (baloxavir marboxil) in tabletvorm voor de behandeling en preventie van griep bij kinderen vanaf vijf jaar. Deze goedkeuring, verleend aan Norwich Pharmaceuticals, een productie- en onderzoekscentrum van Alvogen, betekent een belangrijke stap voorwaarts in de aanpak van … Lees verder

Nieuwe CAR T-celtherapie goedgekeurd in China voor gevorderde maagkanker: wat betekent dit voor patiënten?

door

Goed nieuws voor patiënten met een gevorderde vorm van maagkanker of kanker in de maag-slokdarmovergang (G/GEJ): in China is onlangs de eerste CAR T-celtherapie goedgekeurd voor een solide tumor (niet-bloedkanker). Het gaat om de behandeling **satri-cel** (satri-cabtagene autoleucel) van het bedrijf CARsgen Therapeutics. Deze therapie is speciaal ontwikkeld voor patiënten met Claudin18.2-positieve, HER2-negatieve gevorderde maagkanker … Lees verder

Lundbeck presenteert nieuwe onderzoeksresultaten over migraine op Europees congres in 2026

door

Het Deense farmaceutische bedrijf Lundbeck zal tijdens het European Academy of Neurology (EAN) Congres 2026, dat plaatsvindt van 27 tot en met 30 juni in Genève, nieuwe onderzoeksresultaten over migraine presenteren. Tijdens het congres zijn er vijf presentaties gepland waarin de huidige en toekomstige aanpakken voor het voorkomen van migraine worden belicht. Hierbij komen nieuwe … Lees verder

Mobiele versie afsluiten