Charles River Laboratories splitst zich af van haar CDMO-bedrijf om haar portfolio te versterken en te vergroten. Dit moet leiden tot langetermijn groei, grotere efficiëntie en operationele excellentie.
Een nieuwe ontdekking over lipide-deeltjes kan de efficiëntie van geneesmiddelbezorging vergroten. De studieresultaten bieden potentieel om de ontwikkeling van RNA-gebaseerde medicijnen te versnellen.
Novartis investeert in een vijfde fabriek voor radioligandentherapie in Texas. Dit is deel van een geplande investering van $23 miljard in de Amerikaanse capaciteiten van het bedrijf.
Novo Nordisk sluit een deal van $2,1 miljard met Vivtex voor orale obesitasbiologische geneesmiddelen. Dit zal helpen om de portfolio van Novo Nordisk voor obesitas en diabetes uit te breiden.
GSK koopt 35Pharma voor bijna $1 miljard. Deze overname zal helpen om de pipeline van GSK voor ademhalings-, immunologische en ontstekingsziekten te vergroten.
AbbVie investeert $380 miljoen in Illinois om de productie van actieve farmaceutische ingrediënten in de VS uit te breiden. Dit is deel van een plan om $100 miljard te investeren in R&D-capaciteiten in de VS in de komende tien jaar.
De FDA heeft een nieuw kader gepubliceerd voor de goedkeuring van geneesmiddelen voor uiterst zeldzame ziekten. Dit is het eerste kader dat de goedkeuringsprocedure voor nieuwe behandelingen voor uiterst zeldzame ziekten ondersteunt.
Gilead breidt haar celtherapieportfolio uit met de overname van Arcellx voor $8 miljard. Dit deal bouwt voort op de samenwerking tussen de bedrijven in 2022 over de CAR T-therapie anito-cel.
Het Europese Hof wees een farmaceutische beroep af om een omstreden richtlijn over afvalwater te vernietigen. Volgens de farmaceutische industrievereniging EFPIA laat dit vonnis belangrijke juridische vragen over de geldigheid van de richtlijn onopgelost.
Overgebleven brood kan bijdragen aan duurzame farmaceutische productie. Het gebruik van microbieel afkomstig waterstof kan leiden tot koolstofnegatieve, fossielvrije bioproduktie van geneesmiddelen.
Nieuwe data laat zien dat Lilly’s Omvoh langetermijnpotentieel heeft bij de behandeling van Crohn. De nieuwe, laatstadiumdata tonen aan dat het geneesmiddel de meeste IBD-patiënten in staat stelt om gedurende drie jaar zonder steroïden te blijven.
Daiichi Sankyo heeft Dr. John Tsai aangesteld als hoofd van R&D. De voormalige Novartis-medicijnontwikkelingshoofd zal de globale R&D-operaties van het farmaceutische bedrijf leiden.
Een nieuwe FDA-beleid bepaalt nieuwe eisen voor klinische proeven voor geneesmiddelgoedkeuringen. De standaard zou zijn dat Amerikaanse geneesmiddel- en biologische goedkeuringen één robuust, doorslaggevend onderzoek plus bevestigend bewijs zouden vereisen, in plaats van twee proeven.
Johnson & Johnson investeert $1 miljard in een nieuwe celtherapiefabriek in Pennsylvania. Dit is deel van het $55 miljard plan van het bedrijf om de productiecapaciteit in de VS uit te breiden voor het einde van het decennium.
Recipharm verkoopt een productiefaciliteit aan Scinai in het kader van een samenwerking op het gebied van biologische geneesmiddelen. Recipharm sluit een langetermijnpartnerschap met de Israëlische biopharma en CDMO, dat loopt van de vroege ontwikkeling tot de commerciële levering.