Bioxytran heeft positieve resultaten bekendgemaakt uit een fase 1b/2a studie van hun mondelinge antivirale medicijn ProLectin-M bij patiënten die met milde tot matige COVID-19 in het ziekenhuis lagen. Het hoogste geteste dosis van 16.800 mg per dag leidde tot snellere verdwijning van het virus en een betere gezondheidstoestand na 5 dagen vergeleken met een placebo. Bij 90% van de patiënten was het virus verdwenen, tegenover 20% in de placebo-groep. Na 7 dagen was het virus bij alle deelnemers verdwenen, wat past bij de verwachte loop van de infectie. Er werden geen ernstige bijwerkingen gemeld en niemand stopte met de behandeling vanwege bijwerkingen. Dit duidt op een goed veiligheidsprofiel. Dr. Leslie Ajayi, medisch directeur van Bioxytran, zei: ‘We geloven dat een mondelinge, goed verdraagbare antivirale met een uniek werkingsschema belangrijke gaten in de huidige behandelingen kan opvullen, vooral bij vroege longinfecties.’ Dr. Ajayi voegde eraan toe: ‘Onze klinische gegevens suggereren dat ProLectin-M sneller leidt tot minder virusafscheiding vergeleken met een placebo, met een goed veiligheidsprofiel. Deze bevindingen ondersteunen verder onderzoek naar ProLectin-M in grotere, gecontroleerde studies om zijn potentieel als eerste behandeling te beoordelen.’ David Platt, CEO van Bioxytran, zei: ‘Deze resultaten bevestigen het antivirale effect in vroege klinische studies en ondersteunen verder onderzoek naar het unieke werkingsschema van ProLectin-M.’ Platt voegde toe: ‘De klinische resultaten openen een nieuw perspectief voor een nieuwe generatie veilige antivirale medicijnen. We geloven dat de consistentie van de waargenomen werking verdere klinische ontwikkeling van deze mondelinge behandeling ondersteunt.’ De studie omvatte 39 deelnemers in India met een bevestigde SARS-CoV-2 infectie en milde tot matige symptomen. Patiënten kregen willekeurig een van drie doseringen van ProLectin-M plus standaardzorg of een placebo plus standaardzorg gedurende vijf dagen.
