De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft met goedkeuring van Rasonque (daraxonrasib) van Revolution Medicines een belangrijke mijlpaal bereikt. Dit medicijn is het eerste dat specifiek gericht is op de behandeling van uitgezaaide alvleesklierkanker (pancreas ductaal adenocarcinoom). Tot nu toe moesten patiënten met deze agressieve vorm van kanker vooral vertrouwen op intraveneuze chemotherapie, ondanks dat RAS-mutaties, die bij veel kankers voorkomen, al tientallen jaren bekend zijn als belangrijke drijvende kracht achter de ziekte.
Rasonque werkt als een oraal medicijn dat de groei van kankercellen remt door meerdere varianten van de RAS-mutatie aan te vallen. Uit grootschalig onderzoek (de RASolute 302-studie) blijkt dat patiënten die dit medicijn kregen, gemiddeld langer leefden dan patiënten die standaard chemotherapie kregen. Terwijl de gemiddelde overleving met chemotherapie 6,7 maanden bedroeg, leefden patiënten met Rasonque gemiddeld 13,2 maanden. Daarnaast werd het risico op overlijden met 60% verminderd.
Dr. Brian Wolpin, hoofdonderzoeker van de studie, benadrukt dat dit de eerste keer is dat patiënten met deze vorm van kanker toegang krijgen tot een behandeling die de RAS-mutatie direct aanpakt. Dr. Angelo de Claro van de FDA noemt de resultaten ‘ongekend’ voor een ziekte die zo moeilijk te behandelen is. De goedkeuring biedt voor veel patiënten met uitgezaaide alvleesklierkanker die al minstens één andere behandeling hebben gehad, of niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie, een nieuwe hoopvolle optie.
Dr. Anna Berkenblit van de Pancreatic Cancer Action Network (PanCAN) ziet Rasonque als een mogelijke nieuwe standaardbehandeling voor deze patiëntengroep. Alvleesklierkanker wordt vaak pas in een laat stadium gediagnosticeerd, waardoor behandeling extra uitdagend is. Rasonque biedt nu een gerichte en effectievere aanpak voor deze ziekte.