Janssen, onderdeel van Johnson & Johnson, heeft positieve resultaten bekendgemaakt uit de fase 3-studie genaamd MonumenTAL-6. In deze studie werd gekeken naar de combinatie van de medicijnen TECVAYLI en TALVEY bij volwassenen met multipel myeloom dat niet meer reageert op eerdere behandelingen (terugkerend of refractair). Daarnaast werd ook de combinatie van TALVEY met pomalidomide onderzocht. Beide onderzochte behandelingen werden vergeleken met de standaardbehandeling die de arts zelf kiest. De resultaten laten zien dat patiënten die TECVAYLI en TALVEY samen kregen, significant langer ziektevrij bleven en langer leefden dan degenen die de standaardbehandeling kregen. De combinatie TECVAYLI plus TALVEY verminderde het risico op verergering van de ziekte of overlijden met 89% en het risico op overlijden met 62%. Dhr. Ajay K Nooka, directeur van het Myeloom Programma aan de Emory University School of Medicine, noemde deze resultaten veelbelovend: ‘Deze bevindingen dragen bij aan het groeiende bewijs dat vroege behandeling met een combinatie van immuuntherapieën de overlevingskansen van patiënten kan verbeteren.’ Hij benadrukte dat de combinatie van TECVAYLI en TALVEY diepe en langdurige reacties bij patiënten teweegbracht, wat mogelijk is door gelijktijdig te richten op twee specifieke doelen in de ziekte, namelijk BCMA en GPRC5D. Dhr. Yusri Elsayed, hoofd van de therapeutische afdeling Oncologie bij Janssen, voegde toe: ‘Bij Janssen hebben we een breed portfolio aan medicijnen tegen multipel myeloom ontwikkeld, zodat artsen de meest geschikte behandeling kunnen kiezen voor elke patiënt gedurende de gehele behandelreis.’ Hij wees erop dat immuuntherapie een steeds belangrijker onderdeel wordt van de zorg voor multipel myeloom en dat deze resultaten het leiderschap van Janssen in dit vakgebied verder versterken. De onafhankelijke Data Monitoring Committee heeft aanbevolen om de studie voortijdig te stoppen, zodat patiënten in de controlegroep ook deze nieuwe behandelingen kunnen krijgen. De volledige resultaten zullen later worden gepresenteerd op een medisch congres en gedeeld met wereldwijde gezondheidsautoriteiten.
