De Amerikaanse farmaceut Bristol Myers Squibb (BMS) heeft recentelijk financiële resultaten bekendgemaakt die voor zowel investeerders als professionals in de gezondheidszorg interessant zijn. Het bedrijf heeft nieuwe medicijnen in ontwikkeling die een grote impact kunnen hebben op de markt, vooral nu sommige bestaande medicijnen binnenkort hun patent verliezen. Tijdens een financiële update op 30 april noemde BMS verschillende veelbelovende medicijnen die in de komende fase van ontwikkeling zijn. Deze zogenaamde ‘blockbusters’ zouden de volgende generatie medicijnen kunnen worden die veel geld opbrengen voor het bedrijf. Tot deze medicijnen behoren onder andere milvexian, een nieuw bloedverdunnend middel dat mogelijk opvolger kan worden van het populaire Eliquis (apixaban), Cobenfy, een medicijn tegen schizofrenie dat ook wordt onderzocht voor de behandeling van psychose bij Alzheimer, en pumitamig, een combinatie van PD-1- en VEGF-remmers. Ondanks dat de financiële resultaten van BMS in het eerste kwartaal van dit jaar matig waren, groeide de totale omzet met 1% ten opzichte van vorig jaar, tot $11,5 miljard. De winst per aandeel lag zelfs boven de verwachtingen van analisten. Een belangrijke groeidriver voor BMS was het medicijn Camzyos voor de behandeling van obstructieve hypertrofische cardiomyopathie, dat een omzetgroei van maar liefst 97% liet zien. Het medicijn Eliquis, dat momenteel het best verkopende middel van BMS is met een omzet van $4,1 miljard in het eerste kwartaal, zal echter binnenkort zijn patent verliezen, wat een uitdaging vormt voor het bedrijf. Om dit te compenseren, zet BMS in op de ontwikkeling van milvexian, een modern bloedverdunnend middel dat momenteel in twee grote fase 3-onderzoeken wordt getest bij patiënten met boezemfibrilleren en ter voorkoming van een nieuwe beroerte. De resultaten van deze onderzoeken worden dit jaar verwacht. Milvexian wordt door BMS gezien als een veelbelovend medicijn met ‘blockbuster’-potentieel, mits het een betere werkzaamheid en veiligheid kan aantonen dan Eliquis. Wel heeft BMS samen met partner Johnson & Johnson recentelijk een fase 3-onderzoek naar milvexian bij acute coronaire syndromen (ACS) vroegtijdig stopgezet, omdat de kans klein was dat het medicijn aan de verwachtingen zou voldoen. Dit kan mogelijk invloed hebben op het lopende beroerte-onderzoek. Een ander medicijn dat de aandacht trekt is Cobenfy, dat in 2024 werd goedgekeurd voor de behandeling van schizofrenie en dat nu ook wordt onderzocht voor psychose bij Alzheimer. In het eerste kwartaal van dit jaar liet Cobenfy een omzetgroei van 107% zien, maar de verkoop verloopt nog langzaam. Dit komt onder andere doordat artsen terughoudend zijn om het medicijn voor te schrijven en doordat patiënten in de VS moeite hebben met de vergoeding via hun verzekering. BMS ziet echter nog meer mogelijkheden voor Cobenfy en onderzoekt het medicijn momenteel in verschillende fase 3-onderzoeken, waaronder een programma genaamd ADEPT voor de behandeling van psychose bij Alzheimer. De eerste resultaten van dit onderzoek worden verwacht in de loop van 2026. Daarnaast onderzoekt BMS of Cobenfy ook effectief kan zijn bij andere aandoeningen, zoals bipolaire stoornis type I, agitatie bij Alzheimer en cognitieve achteruitgang bij Alzheimer. Analisten van Citi voorspellen dat Cobenfy in 2030 een omzet van $2,2 miljard zou kunnen behalen. Ondanks de uitdagingen blijft BMS optimistisch over de toekomst en heeft het bedrijf zijn financiële richtlijnen voor 2026 bevestigd, met een verwachte totale omzet tussen $46 miljard en $47,5 miljard.