Uit recent onderzoek in de Verenigde Staten blijkt dat digitale toestemming (eConsent) een belangrijke rol kan spelen bij het vergroten van de deelname van vrouwen aan klinisch onderzoek. In een vrouwenstudie over gezondheid, uitgevoerd door Icon plc met behulp van de verbeterde eConsent-technologie van Medable, koos meer dan 85% van de deelnemers voor digitale toestemming. Opvallend genoeg bereikten zelfs 18 onderzoekscentra een volledige adoptie (100%) en haalde het hoogst participerende centrum een score van 91%. Dit is bijzonder relevant, omdat de onderzoeksopzet vereiste dat deelnemers geregeld op 13 verschillende punten werden geëvalueerd. Vrouwen zijn in klinisch onderzoek nog steeds ondervertegenwoordigd, voornamelijk door moeilijke werving en strenge selectiecriteria. Digitale toestemming biedt uitkomst, aldus Alison Holland, Chief Customer Officer bij Medable: *