Trump-administratie versnelt medicijnproductie in de VS met nieuw programma

De Trump-administratie werkt aan het versnellen van de productie van medicijnen in de Verenigde Staten. Het nieuwe programma, genaamd PreCheck, moet het proces voor bedrijven eenvoudiger maken om nieuwe fabrieken in de VS op te zetten. Het programma werkt in twee fasen. Bedrijven krijgen vaker contact met de FDA in een vroeg stadium en krijgen sneller feedback over de productieprocessen. Volgens de FDA zal dit de beoordelingstijden verkorten en het proces voorspelbaarder maken. Het nieuwe programma is onderdeel van een grotere inspanning om minder afhankelijk te zijn van medicijnen uit het buitenland. President Trump vond het onacceptabel dat het opzetten van een nieuwe fabriek en de goedkeuring ervan vijf tot tien jaar kan duren. De FDA houdt op 30 september een openbare bijeenkomst om het programma verder uit te leggen. De Trump-administratie overweegt ook heffingen op medicijnen om bedrijven aan te moedigen om meer in de VS te produceren. Dit zou echter de prijs van medicijnen kunnen doen stijgen, omdat de VS veel ingrediënten en medicijnen importeert. Slechts 41% van de door de FDA gereguleerde productielocaties bevindt zich in de VS. In China en India is het aantal fabrieken de afgelopen jaren veel sneller gegroeid dan in de VS. De farmaceutische sector is tegen heffingen, omdat dit investeringen en vooruitgang zou kunnen bedreigen. Ondanks de heffingen hebben enkele grote farmaceutische bedrijven al aangekondigd om te investeren in nieuwe fabrieken in de VS, zoals AstraZeneca, Biogen en Thermo Fisher. Ook Eli Lilly, Johnson & Johnson en Roche investeren miljarden in de VS. Het PreCheck-programma kan deze bedrijven helpen om sneller te kunnen produceren.

Mobiele versie afsluiten