Novartis versterkt borstkankerportfolio met overname van Synnovation voor $3 miljard

Het Zwitserse farmaceutische bedrijf Novartis heeft een grootschalige overname gedaan door Synnovation over te nemen voor een bedrag van $3 miljard (ongeveer €2,8 miljard). Deze deal is gericht op het aanpakken van een belangrijke, nog niet vervulde zorgbehoefte bij patiënten met hormoonreceptor-positieve (HR+) en HER2-negatieve (HER2-) borstkanker en andere gevorderde solide tumoren. Met deze overname … Lees verder

R1 Therapeutics start met $77,5 miljoen financiering en nieuwe behandeling voor nierpatiënten

Het Amerikaanse bedrijf R1 Therapeutics, gevestigd in Redwood City, heeft een belangrijk start gemaakt met een succesvolle financieringsronde van $77,5 miljoen voor de ontwikkeling van een nieuwe medicatie genaamd AP306. Daarnaast heeft het bedrijf een wereldwijd exclusief recht verkregen om AP306 te ontwikkelen en te verkopen buiten Groot-China. Dit geld wordt gebruikt om het wereldwijde … Lees verder

Nieuwe hoge dosis van gewichtsverliesmedicijn Wegovy vanaf april 2026 beschikbaar in de VS

Farmaceutisch bedrijf Novo Nordisk heeft goedkeuring ontvangen van de Amerikaanse voedsel- en warenautoriteit (FDA) voor een nieuwe, hogere dosis van hun populaire medicijn Wegovy. Dit medicijn, dat wordt gebruikt om gewicht te verliezen en te behouden bij mensen met obesitas of overgewicht én een gewichtsgerelateerde aandoening, wordt vanaf april 2026 beschikbaar gesteld aan patiënten in … Lees verder

Nieuw medicijn ARV-102 toont veelbelovende resultaten bij de ziekte van Parkinson

Het biotechbedrijf Arvinas heeft op het AD/PD 2026-congres in Kopenhagen veelbelovende resultaten gepresenteerd van een experimenteel medicijn genaamd ARV-102 bij de ziekte van Parkinson. Uit het onderzoek blijkt dat dit nieuwe medicijn na 28 dagen bij proefpersonen meer dan 50% van het eiwit LRRK2 in het hersenvocht afbreekt. LRRK2 is een eiwit dat een belangrijke … Lees verder

Nieuwe samenwerking tussen Samsung Bioepis en Sandoz voor ontwikkeling van biosimilar-geneesmiddelen

Farmaceutisch bedrijf Samsung Bioepis heeft een nieuwe wereldwijde overeenkomst gesloten met Sandoz voor de ontwikkeling en verkoop van maximaal vijf nieuwe biosimilar-geneesmiddelen. Deze samenwerking bouwt voort op eerdere succesvolle samenwerkingen tussen beide bedrijven. De afspraak is recent bekendgemaakt in Incheon, Zuid-Korea, en omvat onder andere het middel SB36. Dit is een biosimilar van het al … Lees verder

Novo Nordisk krijgt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor een hogere dosisversie van…

De Amerikaanse voedsel- en medicijnautoriteit FDA heeft Novo Nordisk toestemming gegeven voor een nieuwe, hogere dosisversie van een medicijn. Dit betekent dat patiënten in de Verenigde Staten nu toegang hebben tot een sterkere variant van dit middel. Voor farmaceuten en zorgverleners is dit een belangrijke ontwikkeling, omdat het de behandelmogelijkheden voor bepaalde patiëntengroepen kan verbeteren. … Lees verder

Nieuwe onderzoeksresultaten voor veelbelovend medicijn tegen Alzheimer en depressie van AlzeCure Pharma

Het Zweedse bedrijf AlzeCure Pharma heeft nieuwe preklinische resultaten gedeeld over hun belangrijkste medicijnkandidaat tegen Alzheimer, NeuroRestore ACD856. Deze bevindingen werden gepresenteerd tijdens het internationale AD/PD 2026 congres. De volledige presentatie is nu terug te vinden op de website van het bedrijf. De resultaten tonen aan dat het medicijn een duidelijke werking heeft op de … Lees verder

Imfinzi van AstraZeneca goedgekeurd als eerste immuuntherapie voor vroege maag- en slokdarmmaagkanker in de EU

De Europese Commissie heeft Imfinzi (durvalumab) van AstraZeneca goedgekeurd in combinatie met standaard chemotherapie als eerste immuuntherapie voor de behandeling van vroege maag- en slokdarmmaagkanker. Dit is de derde keer dat een Imfinzi-gebaseerd behandelregime in Europa wordt goedgekeurd voor gebruik vóór en na een operatie (perioperatief). Het behandelplan bestaat uit twee cycli Imfinzi in combinatie … Lees verder

Belangrijke doorbraak in onderzoek naar Parkinson, maar er zijn nog uitdagingen

Onderzoek naar Parkinson is op een cruciale keerpunt, maar er zijn nog steeds uitdagingen zoals financiële obstakels en verouderde klinische proeven. Dat zegt een expert op dit gebied. ‘We weten veel meer over wat Parkinson veroorzaakt, dus er zijn veel nieuwe behandelingen in ontwikkeling,’ zegt David Dexter, hoofd van onderzoek bij Parkinson’s UK. Er zijn … Lees verder

Eli Lilly waarschuwt voor gevaarlijke gecomponeerde versies van Zepbound

Eli Lilly heeft opgedragen aan de Food and Drug Administration (FDA) om harder op te treden tegen bedrijven die gecomponeerde versies van hun obesitiemiddel Zepbound maken. Volgens het bedrijf kunnen formuleringen die vitamine B12 bevatten ‘gevaarlijk’ zijn voor patiënten. Sinds de FDA aangaf dat de tekorten aan Zepbound en Novo Nordisk’s Wegovy zijn opgeheven, hebben … Lees verder

Mobiele versie afsluiten