Johnson & Johnson is blij met de definitieve richtlijnen van NICE (het National Institute for Health and Care Excellence in het Verenigd Koninkrijk), die aanbevelen om het medicijn Imbruvica (ibrutinib) in combinatie met R-CHOP te gebruiken, afgewisseld met R-DHAP of R-DHAOx, gevolgd door Imbruvica als monotherapie. Dit geldt voor volwassenen met een voorheen onbehandeld mantelcellymfoom die in aanmerking komen voor een autologe stamceltransplantatie. Het is de eerste keer dat een alternatieve eerstelijnsbehandeling voor deze patiëntengroep wordt goedgekeurd.
Mantelcellymfoom is een zeldzame en meestal agressieve vorm van non-Hodgkin-lymfoom die jaarlijks ongeveer 600 mensen in het Verenigd Koninkrijk treft. De meeste patiënten krijgen de diagnose in een vergevorderd stadium en de ziekte wordt over het algemeen als ongeneeslijk beschouwd.
De huidige standaardbehandeling voor patiënten die in aanmerking komen voor een transplantatie bestaat uit intensieve chemo-immunotherapie, gevolgd door een autologe stamceltransplantatie (ASCT) en onderhoudstherapie. Uit het fase 3-onderzoek TRIANGLE blijkt dat een behandeling met ibrutinib betere resultaten oplevert op het gebied van falen-vrije overleving, progressievrije overleving en algehele overleving in vergelijking met de standaardbehandeling met ASCT.
Anna Grint, verantwoordelijke voor Patiënten- en Publieke Zaken bij Lymphoma Action, zegt: “We verwelkomen de goedkeuring van ibrutinib in combinatie met chemo-immunotherapie als een belangrijke behandeloptie voor mensen met mantelcellymfoom.”
Ze voegt toe: “Toegang hebben tot een effectief alternatief dat mogelijk de noodzaak van een transplantatie kan elimineren, betekent minder bijwerkingen, een sneller herstel en minder verstoring van het dagelijks leven.”
Dr. David Lewis, hematoloog bij het University Hospitals Plymouth NHS Trust, zegt: “De goedkeuring van de doelgerichte therapie ibrutinib in combinatie met chemo-immunotherapie is fantastisch nieuws voor patiënten met onbehandeld mantelcellymfoom, omdat het een effectieve optie is die de overleving verlengt en de toxiciteit van een autologe stamceltransplantatie vermindert.”
Hij voegt toe: “Het betekent ook dat meer behandelingen poliklinisch kunnen plaatsvinden en patiënten minder tijd in het ziekenhuis hoeven door te brengen dan bij een ASCT het geval zou zijn geweest.”
Amanda Cunnington, Senior Director Patient Access voor Johnson & Johnson in het Verenigd Koninkrijk, zegt: “We zijn erg blij dat NICE deze ibrutinib-gebaseerde behandeling heeft aanbevolen voor geschikte mensen met mantelcellymfoom.”
Ze voegt toe: “Bij Johnson & Johnson blijven we toegewijd aan het samenwerken met de NHS, zorgprofessionals en de patiëntengemeenschap om de uitkomsten voor mensen die met bloedkanker te maken krijgen te verbeteren.”