Farmaceutisch nieuws

Amgen krijgt nieuwe Europese goedkeuring voor Uplizna bij generaliseerde myasthenia gravis

door

De Europese Commissie (EC) heeft de goedkeuring gegeven voor Uplizna (inebilizumab) als nieuwe behandeloptie voor volwassenen met generaliseerde myasthenia gravis (gMG) die positief zijn voor anti-acetylcholine receptor (AChR) of anti-muscle specific tyrosine kinase (MuSK) antilichamen. Dit biologische middel biedt een nieuwe, gerichte behandelingsoptie voor deze zeldzame auto-immuunziekte. Uplizna werkt door specifiek CD19-positieve B-cellen aan te … Lees verder

Big Pharma staat voor een grote uitdaging: patentafgrond

door
Big Pharma staat voor een grote uitdaging: patentafgrond

Big Pharma staat voor een grote uitdaging. Volgens een rapport van Evaluate kan de farmaceutische industrie tot 2030 zo’n 300 miljard dollar verliezen, wat ongeveer een zesde van de totale omzet is. Het is een kritieke test voor bedrijven om te zien welke bedrijven flexibel genoeg zijn om hun positie te behouden. Niet alle grote … Lees verder

Bayer’s nieuwe bloedverdunner asundexian verlaagt kans op tweede beroerte

door

Bayer’s experimentele bloedverdunner asundexian heeft de kans op een tweede beroerte met 26% verlaagd, zonder het risico op interne bloedingen te vergroten. Dit heeft het bedrijf donderdag bekendgemaakt. Dit is een goed nieuws voor patiënten en artsen, want het betekent dat asundexian mogelijk een nieuwe optie kan worden voor de behandeling van patiënten die al … Lees verder

Nieuwe drotaverine tabletten zonder titaniumdioxide ontwikkeld

door

Onderzoekers hebben een nieuwe methode ontwikkeld om verontreinigingen in drotaverinehydrochloride tabletten zonder titaniumdioxide (TiO2) te detecteren. Dit kan helpen om te voldoen aan mogelijke toekomstige regelgeving tegen het gebruik van titaniumdioxide als hulpstof in medicijnen. Drotaverine is een veelgebruikt middel tegen spasmen. In 2022 verboden de Europese Commissie TiO2 als voedseladditief, en verwacht wordt dat … Lees verder

President Trump lanceert TrumpRx-website met goedkopere medicijnen

door

President Donald Trump heeft zijn TrumpRx-website gelanceerd, waar meer dan 40 medicijnen tegen sterk gereduceerde prijzen worden aangeboden aan patiënten die contant betalen. De FDA, het Amerikaanse toezichthoudende orgaan voor voedsel en medicijnen, heeft aangekondigd dat het massale marketing van niet-goedgekeurde medicijnen in de verf zal zetten. Na een lange periode van onzekerheid heeft de … Lees verder

Nieuw medicijn voor ernstige allergische reacties bij kinderen

door

ALK heeft aangekondigd dat hun EURneffy 1mg neusspray met adrenaline een positief advies heeft ontvangen van het Comité voor Geneesmiddelen voor Menselijk Gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Dit advies is voor het behandelen van ernstige allergische reacties, ook wel anafylactische shock genoemd, bij kinderen van vier jaar en ouder met een gewicht tussen … Lees verder

Nieuwe doorbraak in de diagnose van tekenbeetziekte Lyme

door

En Carta Diagnostics, een start-up dat moleculaire diagnostische kits ontwikkelt, heeft aangekondigd dat hun EC Pocket Lyme-test de Breakthrough Device Designation van de Amerikaanse FDA (Food and Drug Administration) heeft ontvangen. Het doel van de EC Pocket Lyme-test is om Borrelia-bacteriën te detecteren in vloeistofmonsters uit de huid van mensen met tekenbeet of rode vlekken … Lees verder

London Cancer Hub groeit en brengt nieuwe banen en hoop voor kankeronderzoek

door

De Londense borough Sutton schat dat de uitbreiding van de London Cancer Hub £1,2 miljard aan toegevoegde waarde zal toevoegen aan de Britse economie. De London Cancer Hub, een belangrijk centrum voor kankeronderzoek in het VK, wordt uitgebreid om meer laboratorium- en onderzoekruimte te creëren. Deze £1 miljard project, geleid door Aviva Capital Partners en … Lees verder

Nucala goedgekeurd voor COPD in uitgebreide EU-goedkeuring

door

De Europese Commissie heeft het monoklonaal antilichaam Nucala (mepolizumab) van GSK goedgekeurd voor chronische obstructieve longziekte (COPD). Dit maakt het de eerste maandelijkse biologische behandelingsoptie in de EU voor patiënten met onvoldoende gecontroleerde COPD gekenmerkt door verhoogde bloedeosinofielen. Het medicijn is geïndiceerd als aanvullende onderhoudsbehandeling voor deze patiënten die al een ingeademde drievoudige therapie volgen. … Lees verder

Biotechnologiebedrijven en hun weg naar de beurs

door

Laten we BioPharma Dive’s gratis nieuwsbrief u op de hoogte houden, rechtstreeks in uw inbox. Biotechnologiebedrijven hebben vaak behoefte aan financiële middelen om hun medicijnen te ontwikkelen. Een beursgang kan hierbij helpen. Hiermee kunnen jonge bedrijven de benodigde financiële middelen opbrengen en kunnen investeerders een rendement behalen. In de afgelopen tien jaar hebben biotechnologiebedrijven vaak … Lees verder

Mobiele versie afsluiten