Op woensdag 24 juni 2026 staat de tweede dag van het Virtual Summit 2026 over de Toekomst van Bio/Farmaceutische Analyse volledig in het teken van regelgeving. Tijdens deze dag worden drie panelgesprekken gehouden waarin wordt besproken hoe strenge eisen op het gebied van naleving en kwaliteit de manier waarop biotechnologische en farmaceutische bedrijven werken, veranderen. … Lees verder

Ongeveer 90 verschillende soorten zandvliegen kunnen de parasiet *Leishmania* overdragen, die de ziekte leishmaniasis veroorzaakt. De farmaceutische firma Gilead heeft nu opnieuw afgesproken om samen te werken met de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) om deze tropische ziekte te bestrijden. In totaal doneert Gilead 402.941 injecties met het antischimmelmedicijn **AmBisome** (liposomale amphotericine B) aan landen waar de ziekte … Lees verder

Onlangs heeft het Europese Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) twee nieuwe medicijnen goedgekeurd die belangrijk kunnen zijn voor patiënten met borstkanker, obesitas en andere aandoeningen. Hieronder leg ik uit wat deze goedkeuringen betekenen voor u als patiënt of naaste. **Nieuwe behandeling voor ER-positieve borstkanker (camizestrant / Etcamah)** Het CHMP heeft positief advies … Lees verder

Ik ben verheugd om u te informeren over de goedkeuring van een nieuw medicijn, Baxfendy (baxdrostat), door de Amerikaanse FDA voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie) bij volwassenen die onvoldoende reageren op bestaande medicijnen. Dit is een belangrijke ontwikkeling, omdat ongeveer 50% van de patiënten met hoge bloeddruk in de VS ondanks behandeling met … Lees verder

Een van de weinige grote Italiaanse farmaceutische bedrijven die op de beurs staan, kan binnenkort in privéhanden komen. Een investeringsmaatschappij, gespecialiseerd in het overnemen van bedrijven, heeft hiertoe een voorstel gedaan. Het bedrijf in kwestie is nog niet officieel bekendgemaakt, maar het gaat om een belangrijke speler in de farmaceutische sector. Dit zou kunnen betekenen … Lees verder

De Britse geneesmiddelenautoriteit MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) heeft een ontwerpkader gepubliceerd voor de ontwikkeling van therapieën tegen zeldzame ziektes. Dit raamwerk biedt een flexibele en risicogebaseerde aanpak die de ontwikkeltijd en kosten voor nieuwe medicijnen tegen zeldzame aandoeningen moet verkorten. Momenteel hebben deze medicijnen vaak moeite om de markt te bereiken door … Lees verder