De afgelopen weken hebben er twee grote teleurstellingen plaatsgevonden in het onderzoek naar Alzheimer. Novo Nordisk meldde dat hun veelbelovende pil op basis van GLP-1 na twee jaar onderzoek niet beter presteerde dan een placebo. En Johnson & Johnson stopte een middel dat gericht was op tau-eiwitten, omdat het geen verbetering toonde. Zijn dit slechts … Lees verder

Takeda en Innovent hebben een wereldwijde samenwerking afgesloten voor nieuwe behandelingen tegen kanker. Ze willen samen werken aan medicijnen die het immuunsysteem activeren en aan antistof-drugs die gericht zijn op kankercellen. Dit is een groot project dat ze al in oktober 2025 begonnen. Ze willen de medicijnen IBI363 en IBI343 ontwikkelen en verkopen. Ze kijken … Lees verder

Vandria SA heeft positieve resultaten bekendgemaakt van hun eerste menselijke proef met VNA-318, hun belangrijkste medicijn voor het zenuwstelsel. Deze resultaten werden gepresenteerd op de 18de Clinical Trials in Alzheimer’s Disease conferentie in San Diego, van 1 tot 4 december. VNA-318 is een nieuw soort medicijn dat via de mond ingenomen kan worden en goed … Lees verder

Na een heftige discussie heeft de vaccineraad van de Amerikaanse gezondheidsautoriteit CDC besloten om het routinegebruik van een bepaald vaccin te schrappen. Dit betekent dat het vaccin niet langer automatisch aan alle kinderen wordt gegeven. De raad heeft besloten dat er meer onderzoek nodig is voordat ze het vaccin aanbevelen voor iedereen. Dit is een … Lees verder

Het Amerikaanse bedrijf Crescent Biopharma en het Chinese Kelun-Biotech hebben een samenwerkingsverband gesloten om twee van hun kankermedicijnen uit te wisselen. Ze kijken uit naar klinische proeven volgend jaar. Bij deze strategische samenwerking gaat het om twee aparte financiële deals voor de twee oncologische middelen. De rechten op het anticorps-drugconjugaat van Kelun, gericht op integrin … Lees verder

Een belangrijk vaccincomité, samengesteld door Robert F. Kennedy Jr., heeft vrijdag het kindervaccinatieprogramma onder de loep genomen. Dit is een nieuw teken dat het comité in de toekomst mogelijk meer wijzigingen zal overwegen. Het comité, dat eerder op de dag had besloten om een decennialange standaard voor hepatitis B-vaccins te wijzigen, nam geen nieuwe aanbevelingen … Lees verder

De goedkeuring van Luxturna in 2017, de eerste gentherapie voor een erfelijke oogziekte, gaf de farmaceutische industrie een impuls. Maar wat gebeurde er daarna? Tegenwoordig is er een actieve en groeiende pipeline van behandelingen voor oogziekten, variërend van kleine moleculen tot gentherapieën. Deze behandelingen richten zich niet alleen op zeldzame genetische netvliesziekten, maar ook op … Lees verder

In een ongekend turbulent moment bij de Food and Drug Administration (FDA) is een nieuwe leider benoemd voor het krachtige Center for Drug Evaluation and Research (CDER). De FDA heeft aangekondigd dat Tracey Beth Høeg, een specialist in sportgeneeskunde en een scepticus over COVID-vaccins, de nieuwe waarnemend directeur van CDER wordt, na het aftreden van … Lees verder

Toen het NIH (National Institutes of Health) de ongekende stap zette om bijna 700 onderzoekssubsidies te stoppen en meer dan 1,8 miljard dollar in financiering te halveren voor projecten die niet overeenkwamen met de prioriteiten van het Trump-beleid, voelden kwetsbare gemeenschappen de eerste schok het hardst. Veel van de bezuinigingen op onderzoekssubsidies die tussen februari … Lees verder