Charles River Laboratories splitst zich af van haar CDMO-bedrijf om haar portfolio te versterken en te vergroten. Dit moet leiden tot langetermijn groei, grotere efficiëntie en operationele excellentie. Een nieuwe ontdekking over lipide-deeltjes kan de efficiëntie van geneesmiddelbezorging vergroten. De studieresultaten bieden potentieel om de ontwikkeling van RNA-gebaseerde medicijnen te versnellen. Novartis investeert in een … Lees verder
Europese geneesmiddelenregulators hebben een positief advies gegeven voor het combinatie-griep- en COVID-19-vaccin van Moderna. Dit geeft het vaccin, dat in de VS een moeilijke ontwikkeling heeft doorgemaakt, de kans om binnenkort op de markt te komen in Europa. Het Europees Medicijnagentschap (EMA) heeft vrijdag aangekondigd dat het een goedkeuring heeft aanbevolen voor het vaccin, dat … Lees verder
Nieuwe gegevens uit een laat stadium laten zien dat het geneesmiddel de meeste IBD-patiënten in staat stelt om gedurende drie jaar behandeling met Omvoh zonder steroïden te blijven. Dit is een positief teken voor de langetermijn effecten van het medicijn bij de behandeling van Crohn’s ziekte.
Altesa BioSciences, een biotechnologiebedrijf uit Atlanta, heeft donderdag aangekondigd dat het 75 miljoen dollar heeft opgehaald in een Series B rond om een medicijn verder te ontwikkelen dat helpt bij de behandeling van verschillende chronische longziekten. Het medicijn van Altesa, vapendavir, is een antiviraal middel dat gericht is op het rhinovirus, een pathogen dat verband … Lees verder
Nuclera en leadXpro hebben een nieuwe wetenschappelijke samenwerking aangekondigd om onderzoekers beter toegang te geven tot en het onderzoek naar sommige van de moeilijkste maar waardevolste doelwitten voor medicijnen te verbeteren: membraaneiwitten. Deze samenwerking combineert Nuclera’s snelle multiplex screening van membraaneiwitten met leadXpro’s AI en machine learning construct ontwerp en expertise in structuurbioologie. Membraaneiwitten spelen … Lees verder
De Amerikaanse toezichthouder op geneesmiddelen (FDA) werkt aan een nieuwe richtlijn om klinische studies sneller en goedkoper te maken. Deze richtlijn, gepubliceerd in januari, moedigt het gebruik van Bayesian statistiek aan. Dit betekent dat onderzoekers bestaande gegevens kunnen gebruiken om nieuwe studies te ondersteunen, in plaats van elke keer opnieuw te beginnen. Dit kan vooral … Lees verder
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft de voordelen van verbeterde griepvaccins benadrukt, terwijl het orgaan probeert om… Valneva rapporteerde een daling van de productverkopen in 2025 vanwege marktbeperkingen voor het chikungunyavaccin Ixchiq, terwijl de reisvaccins… De Europese Commissie (EC) heeft een hogere dosis van Novo Nordisks Wegovy (semaglutide) goedgekeurd, een overwinning voor het geneesmiddelenbedrijf… Terwijl het insourcen … Lees verder
De Amerikaanse voedsel- en geneesmiddelenautoriteit (FDA) heeft een nieuwe standaard ingesteld voor de goedkeuring van geneesmiddelen en biologische producten. Tot nu toe was het gebruikelijk dat twee studies nodig waren om een geneesmiddel goed te keuren. Nu volstaat één sterk, goed uitgevoerd onderzoek met aanvullend bewijs. Deze verandering is bedoeld om de ontwikkeling van geneesmiddelen … Lees verder
Super Bowl- reclames zijn al lang een cultuurindicator, en tijdens dit jaar’s grote wedstrijd was AI een toptrend met ongeveer 23% van de reclames gerelateerd aan de technologie. Net als bij elke impactvolle innovatie heeft AI veel zorgen veroorzaakt, van zorgen over de zware milieubelasting van AI-datacenters tot de mogelijke negatieve effecten op de cognitieve … Lees verder
Boehringer Ingelheim India heeft een memorandum van begrip (MoU) getekend om de samenwerking op het gebied van farmaceutisch onderwijs en onderzoek te versterken. Het MoU met het National Institute of Pharmaceutical Education and Research (NIPER), Raebareli, inclusief hun Centre of Excellence for Novel Drug Delivery Systems (CoE-NDDS), werd getekend bij het Departement van Farmaceutica van … Lees verder
