Het farmaceutische bedrijf ALK heeft bekend gemaakt dat de Schotse Medicijnencommissie (SMC) ACARIZAX (12 SQ-HDM SLIT) heeft goedgekeurd voor volwassenen met een matige tot ernstige huisstofmijtallergie. Dit ondanks dat ze al medicijnen gebruiken die de symptomen verlichten. De behandeling is geschikt voor patiënten van 18 tot 65 jaar bij wie de allergie is vastgesteld via … Lees verder
Heb je je ooit afgevraagd hoe fabrikanten ervoor zorgen dat medicijnen veilig en effectief blijven gedurende hun houdbaarheid? Tijdens dit gratis webinar leggen experts uit hoe twee belangrijke analysetechnieken, UV-Vis spectroscopie en gaschromatografie, worden gebruikt om de kwaliteit van actieve geneesmiddelbestanddelen (API’s) en eindproducten te controleren. Dit is bijzonder belangrijk, want afbraak van API’s of … Lees verder
Om de veiligheid van patiënten te vergroten, heeft de Europese Farmacopee (Eur. Ph.) een nieuwe analysemethode ontwikkeld om verontreinigingen in geneesmiddelengrondstoffen beter te detecteren en te controleren. Deze verontreinigingen, genaamd ethyleenglycol (EG) en di-ethyleenglycol (DEG), kunnen bij onjuist gebruik ernstige gezondheidsrisico’s veroorzaken, zoals schade aan organen. De nieuwe methode maakt deel uit van een herziene … Lees verder
Het internationale test- en onderzoeksbedrijf SGS heeft haar laboratorium in Saint-Benoît, vlakbij Poitiers in Frankrijk, flink uitgebreid. Dit is gedaan om meer ruimte en capaciteit te creëren voor complex onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen. De uitbreiding omvat een extra 500 vierkante meter, naast renovaties van bestaande ruimtes, waardoor het totale laboratoriumoppervlak nu bijna 4.500 vierkante meter … Lees verder
Uit een recent rapport van GlobalData blijkt dat het aantal mensen met diabetes type 2 (T2D) in de komende jaren sterk zal toenemen. In zeven grote landen (VS, Japan, Frankrijk, Duitsland, Italië, Spanje en het Verenigd Koninkrijk) zal het aantal gediagnosticeerde gevallen stijgen van 54,5 miljoen in 2025 naar 61,2 miljoen in 2035. Dat is … Lees verder
Het farmaceutische bedrijf Kupando heeft onlangs de eerste patiënt behandeld in een fase 1-studie naar het medicijn KUP101 bij gevorderde tumoren. Dit betekent dat Kupando nu officieel een klinisch actief bedrijf is, dat medicijnen test bij mensen in plaats van alleen onderzoek te doen in het lab. De studie richt zich in eerste instantie op … Lees verder
Het farmaceutische bedrijf Jazz Pharmaceuticals heeft een overeenkomst getekend om het kleinere bedrijf Actio Biosciences over te nemen. De deal is maximaal 1,32 miljard dollar waard. Jazz betaalt in eerste instantie 820 miljoen dollar, met de mogelijkheid om nog eens 500 miljoen dollar extra te betalen als bepaalde voorwaarden worden voldaan. De overname moet volgens … Lees verder
NHS England heeft een nieuwe behandeling goedgekeurd voor patiënten met de zeldzame aandoening nefropathische cystinose. Deze patiënten zijn één jaar of ouder en komen in aanmerking voor de vertraagd afgevende medicatie mercaptamine bitartraat. Momenteel leven er ongeveer 200 mensen in het Verenigd Koninkrijk met deze aandoening. De nieuwe behandeling kan twee keer per dag worden … Lees verder
Het Amerikaanse bedrijf Lexeo Therapeutics heeft van de Amerikaanse gezondheidsautoriteit FDA de zogenaamde ‘Regenerative Medicine Advanced Therapy’ (RMAT)-status toegekend gekregen voor LX2020. Dit nieuwe medicijn is een experimentele genentherapie die wordt onderzocht bij patiënten met PKP2-arrhythmogene cardiomyopathie (PKP2-ACM), een ernstige en progressieve hartziekte. De toekenning van deze status volgt op tussentijdse resultaten uit de lopende … Lees verder
Het bedrijf Entera Bio heeft bekendgemaakt dat de resultaten van een vervolgonderzoek naar haar nieuwe medicijn EB613, een orale tablet met PTH(1-34), zijn geselecteerd voor twee presentaties op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) in Boston in 2026. Deze resultaten komen voort uit een fase 2-studie en zijn … Lees verder
