Vandaag een overzicht van het nieuws van Pfizer en Alnylam Pharmaceuticals, evenals updates van Helus Pharma en Daiichi Sankyo die je misschien hebt gemist. Pfizer heeft zijn eerste goedgekeurde obesitasmedicijn, waarbij Chinese toezichthouders vrijdag een medicijn hebben goedgekeurd dat het bedrijf recentelijk via een licentieovereenkomst heeft verworven. Volgens Pfizer heeft China’s gezondheidsautoriteiten Severwin, eerder bekend als ecnoglutide, goedgekeurd voor gewichtsbeheer bij volwassenen. Pfizer verwierf vorige maand van Sciwind Biosciences de exclusieve commerciële rechten van het geneesmiddel in China, waar het al was goedgekeurd voor type 2 diabetes. Deze deal was een van een reeks investeringen van Pfizer op het gebied van obesitas, die vorig jaar 10 miljard dollar betaalde voor Metsera en een potentieel 2 miljard dollar licentieovereenkomst met YaoPharma heeft gesloten. Tenaya Therapeutics en Alnylam Pharmaceuticals gaan samenwerken om tot 15 nieuwe genetische doelen te ontdekken die kunnen worden gebruikt voor de ontwikkeling van behandelingen voor hartziekten. Volgens de deal die donderdag werd aangekondigd, zal Tenaya verantwoordelijk zijn voor de validatie van de doelen en zal in ruil daarvoor tot 10 miljoen dollar ontvangen en mogelijk 1,13 miljard dollar meer als het onderzoek uiteindelijk goedgekeurde geneesmiddelen oplevert. Alnylam zal de ontwikkeling en commercialisatie kosten dragen. In een notitie aan klanten donderdag schreef William Blair-analist Andy Hsieh dat de vooruitbetaalde uitkeringen aan Tenaya met tot 4 miljoen dollar kunnen worden verminderd als de doelen die het vindt niet aan bepaalde technische normen voldoen en niet worden verder ontwikkeld. Helus Pharma rapporteerde donderdag de resultaten van een middenfase “signaalopsporing” studie bij mensen met generaliseerde angststoornis. Helus zei dat een regime dat hun therapie HLP004 omvat, naast de standaardzorg, na zes weken een “klinisch betekenisvolle” verbetering van 10 punten op een schaal die angstsymptomen evalueert, heeft opgeleverd. Er waren geen ernstige bijwerkingen van het geneesmiddel en het bedrijf beweerde dat de resultaten moedigend genoeg waren om verdere ontwikkeling te ondersteunen. Desondanks verloren bedrijfsaandelen meer dan een kwart van hun waarde, zakkend naar hun laagste handelsniveaus in bijna een jaar. Daiichi Sankyo heeft een overeenkomst gesloten voor de rechten op een “digitale therapeutische” behandeling die GAIA ontwikkelt voor mensen met hoge cholesterol. De partnerschap dat donderdag werd aangekondigd, omvat een app genaamd Lipodia, die AI-gestuurde cognitieve gedragstherapie gebruikt om patiënten te helpen bij het aanleren van positieve levensstijlveranderingen en gezondheidsgewoontes. De alliantie omvat aanvankelijk alleen Duitsland, maar kan worden uitgebreid naar “alle belangrijke markten” in Europa. Lipodia bevindt zich momenteel in de late fase van klinische testen.
