De Amerikaanse Voedsel- en Geneesmiddelenautoriteit (FDA) heeft een nieuwe regel gepubliceerd waarbij de terminologie rond medicijnveiligheidsonderzoek is aangepast. Hierin worden termen als ‘dierproeven’ en ‘dieronderzoek’ vervangen door ‘niet-klinische tests’ en ‘niet-klinische studies’. Ook andere termen zoals ‘preklinisch onderzoek’ en ‘in vitro-onderzoek’ krijgen een andere betekenis. De FDA benadrukt dat dit geen verbod oplegt op dierproeven, maar dat er nu meer ruimte is voor moderne alternatieven zoals computermodellen, celkweken of kunstmatige intelligentie. Deze verandering sluit aan bij wetenschappelijke ontwikkelingen waarbij betere voorspellende methoden beschikbaar zijn dan dierproeven. De nieuwe regel is gebaseerd op de *Food and Drug Omnibus Reform Act* uit 2022 en geeft wetenschappers en medicijnontwikkelaars meer vrijheid om de meest geschikte testmethode te kiezen voor hun onderzoek. Het doel is om wetenschappelijk onderbouwde methoden te ondersteunen, waarbij dierproeven nog steeds gebruikt kunnen worden als dat nodig en wetenschappelijk verantwoord is. De FDA heeft onlangs ook een database gelanceerd met specifieke voorbeelden van nieuwe testmethoden en heeft vier nieuwe directeuren aangesteld, waaronder de eerste adjunct-commissaris voor technologie en kunstmatige intelligentie. Deze stappen passen bij de ambitie om medicijnonderzoek moderner, efficiënter en diervriendelijker te maken waar mogelijk.