Het Franse biotechnologiebedrijf Kainova Therapeutics heeft zojuist de eerste patiënt in Europa geïncludeerd in een belangrijk klinisch onderzoek naar het nieuwe medicijn DT 7012. Dit medicijn, een zogeheten anti-CCR8 antilichaam, werkt door bepaalde afweercellen (Treg-cellen) in het lichaam te verwijderen. Deze cellen kunnen de groei van kanker versterken door de afweerreactie tegen tumoren te onderdrukken. DT 7012 is daarom een veelbelovende nieuwe benadering in de behandeling van kanker, vooral bij patiënten met gevorderde solide tumoren (zoals borstkanker, longkanker of huidkanker). Het onderzoek, de DOMISOL-studie, is een fase 1/2 klinische trial die eerder al van start ging in Australië in oktober 2025. Nu worden ook patiënten gerekruteerd in toonaangevende oncologiecentra in Frankrijk, zoals het Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, het Institut Gustave Roussy in Parijs en het Institut Bergonié in Bordeaux. Het onderzoek wordt geleid door ervaren artsen en onderzoekers, waaronder dr. Lauriane Eberst, professor Antoine Italiano en dr. Maxime Brunet. Professor Italiano, hoofd van de afdeling Precisiegeneeskunde aan het Institut Gustave Roussy, benadrukt het belang van dit onderzoek: ‘Dit onderzoek combineert klinische expertise met geavanceerde technieken om te onderzoeken of het gericht verwijderen van Treg-cellen daadwerkelijk leidt tot klinische verbetering voor patiënten met gevorderde kanker. DT 7012 biedt een nieuwe, unieke aanpak om de CCR8-biologie te beïnvloeden en de tumoromgeving te veranderen.’ Dr. Jean Marie Cuillerot, medisch directeur van Kainova Therapeutics, licht toe dat de start van het onderzoek in Europa een belangrijke mijlpaal is voor de ontwikkeling van DT 7012. ‘Het DOMISOL-onderzoek is zo opgezet dat we een volledig klinisch en biologisch profiel van DT 7012 kunnen opbouwen, zowel wanneer het als enkelvoudige therapie wordt gebruikt als in combinatie met andere medicijnen, zoals pembrolizumab. Daarnaast zullen we met behulp van tumorbiopten direct kunnen meten of DT 7012 inderdaad de Treg-cellen in de tumor verwijdert. Deze gegevens zijn essentieel om de juiste dosering te bepalen en de volgende fases van het onderzoek te ondersteunen.’ Het onderzoek is een multicenter, open-label trial (waarbij zowel patiënten als onderzoekers weten welk medicijn wordt toegediend) en bestaat uit drie delen: Fase 1 onderzoekt de veiligheid en de maximale verdraagbare dosis van DT 7012 als enkelvoudige therapie en in combinatie met pembrolizumab. Fase 1b richt zich op het combinatiegedeelte en Fase 2 zal zich richten op de werkzaamheid van DT 7012 bij specifieke tumorsoorten. De belangrijkste doelen zijn het bepalen van de maximale verdraagbare dosis en het evalueren van de veiligheid in combinatietherapie. Daarnaast zal er bij patiënten tijdens het onderzoek gepaarde tumorbiopsieën worden afgenomen. Hiermee kunnen de onderzoekers meten of DT 7012 daadwerkelijk de Treg-cellen in de tumor verwijdert en zo de werking van het medicijn aantonen. Sean A MacDonald, CEO van Kainova Therapeutics, zegt hierover: ‘DT 7012 is het belangrijkste medicijnprogramma van Kainova Therapeutics en past in onze strategie om baanbrekende therapieën gericht op GPCR-modulatie te ontwikkelen voor immunotherapie en ontstekingsziekten. Met meerdere belangrijke mijlpalen in het vooruitzicht, is 2026 een cruciaal jaar voor ons bedrijf. We zijn enthousiast over de uitbreiding van het DOMISOL-onderzoek naar Europa en kijken uit naar het delen van de eerste resultaten in de loop van het jaar.’
