De farmaceutische sector in de Verenigde Staten groeit razendsnel, vooral door grote farmaceutische bedrijven die hun productie naar Amerika verplaatsen. ‘Ik ben al 35 jaar in deze sector en heb het nog nooit zo druk gezien als nu,’ zegt Michael Marston, marktleider voor levenswetenschappen bij DPR Construction in Californië. DPR werkt onder andere voor Eli … Lees verder
De Britse toezichthouder op medicijnen, de MHRA, heeft Roche’s Itovebi (inavolisib) goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met een specifieke vorm van borstkanker. Deze kanker is hormoonreceptor-positief en HER2-negatief, en is teruggekeerd of verspreid na hormoontherapie. Inavolisib is bedoeld voor patiënten wier kanker specifieke genetische veranderingen vertoont. Het is niet geschikt voor patiënten die recent … Lees verder
Grote beleidswijzigingen onder de tweede ambtstermijn van President Trump zullen waarschijnlijk nog lang voortgaan, en dat drijft veranderingen in de manier waarop farmaceutische bedrijven zaken doen, zeggen experts. Van zijn eerste presidentschap, dat eindigde midden in een wereldwijde gezondheidscrisis, tot de volgende, waarin President Donald Trump veel van de normen van de gezondheidssector wil omverwerpen, … Lees verder
De Food and Drug Administration (FDA) heeft dinsdag versneld goedkeuring gegeven aan een injecteerbaar medicijn van Otsuka Pharmaceutical, het eerste van een nieuwe klasse geneesmiddelen voor een zeldzame, mogelijk levensbedreigende nierziekte. Het nieuwe medicijn, genaamd Voyxact, is nu goedgekeurd voor zijn vermogen om het eiwitgehalte in de urine van mensen met IgA-nefropathie (IgAN) te verminderen. … Lees verder
De Health Service Executive (HSE) heeft BIMZELEX (bimekizumab) goedgekeurd in Ierland voor volwassenen met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS) en axiale spondyloarthritis (axSpA). Deze beslissing biedt een nieuwe behandeloptie voor patiënten die niet voldoende reageren op conventionele therapieën. Nadege Feeser, hoofd van Immunologie UCB UK & Ierland, zei: “Wij zijn verheugd dat bimekizumab is … Lees verder
De hoop dat GLP-1-medicijnen, die een grote invloed hebben op de stofwisseling en hartgezondheid, ook kunnen helpen bij de bestrijding van de ziekte van Alzheimer, heeft een zware tegenslag geleden. Dit kwam naar voren toen twee grote klinische proeven, genaamd Evoke en Evoke+, mislukten. Samen namen deze studies meer dan 3.800 mensen met een vroege … Lees verder
Vandaag een kort overzicht van nieuws van Novartis en Novo Nordisk, evenals updates van Arrowhead Pharmaceuticals, Ascendis Pharma en Johnson & Johnson die u mogelijk gemist hebt. Novartis heeft dinsdag aangekondigd dat het aanpassingen gaat doorvoeren in zijn Zwitserse productiefaciliteiten, wat zal leiden tot een reductie van 550 werknemers tegen het einde van 2027. Het … Lees verder
Resultaten van klinische studies zijn cruciaal voor biotechnologiebedrijven. Positieve resultaten kunnen het bedrijfsplan van een farmaceutisch bedrijf bevestigen en de aandelenkoers doen stijgen, terwijl teleurstellende resultaten de koers kunnen veranderen. Deze belangrijke bevindingen worden vaak gepresenteerd en nauwlettend geanalyseerd op medische conferenties gedurende het jaar — bijeenkomsten waar bedrijven hun medicijnen kunnen presenteren waarop ze … Lees verder
De Centers for Disease Control and Prevention (CDC) heeft hun website bijgewerkt met informatie dat er mogelijk een verband is tussen bepaalde medicijnen en bijwerkingen. Als apotheker is het belangrijk om u op de hoogte te houden van deze ontwikkelingen. Houd er rekening mee dat dit nog onderzocht wordt en dat er nog geen definitieve … Lees verder
De Europese Commissie heeft Libtayo (cemiplimab) goedgekeurd als het eerste en enige immunotherapie voor volwassen patiënten met huidplaveiselcelcarcinoom (CSCC) die na een operatie en bestraling een hoog risico op terugkeer van de ziekte hebben. Dit medicijn kan nu ook gebruikt worden voor patiënten in een vroeger stadium van de ziekte, na een soortgelijke goedkeuring door … Lees verder
