Novo Nordisk krijgt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor een hogere dosisversie van…

Novo Nordisk krijgt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor een hogere dosisversie van…

De Amerikaanse voedsel- en medicijnautoriteit FDA heeft Novo Nordisk toestemming gegeven voor een nieuwe, hogere dosisversie van een medicijn. Dit betekent dat patiënten in de Verenigde Staten nu toegang hebben tot een sterkere variant van dit middel. Voor farmaceuten en zorgverleners is dit een belangrijke ontwikkeling, omdat het de behandelmogelijkheden voor bepaalde patiëntengroepen kan verbeteren. … Lees verder

Nieuwe onderzoeksresultaten voor veelbelovend medicijn tegen Alzheimer en depressie van AlzeCure Pharma

Het Zweedse bedrijf AlzeCure Pharma heeft nieuwe preklinische resultaten gedeeld over hun belangrijkste medicijnkandidaat tegen Alzheimer, NeuroRestore ACD856. Deze bevindingen werden gepresenteerd tijdens het internationale AD/PD 2026 congres. De volledige presentatie is nu terug te vinden op de website van het bedrijf. De resultaten tonen aan dat het medicijn een duidelijke werking heeft op de … Lees verder

Imfinzi van AstraZeneca goedgekeurd als eerste immuuntherapie voor vroege maag- en slokdarmmaagkanker in de EU

De Europese Commissie heeft Imfinzi (durvalumab) van AstraZeneca goedgekeurd in combinatie met standaard chemotherapie als eerste immuuntherapie voor de behandeling van vroege maag- en slokdarmmaagkanker. Dit is de derde keer dat een Imfinzi-gebaseerd behandelregime in Europa wordt goedgekeurd voor gebruik vóór en na een operatie (perioperatief). Het behandelplan bestaat uit twee cycli Imfinzi in combinatie … Lees verder

Belangrijke doorbraak in onderzoek naar Parkinson, maar er zijn nog uitdagingen

Onderzoek naar Parkinson is op een cruciale keerpunt, maar er zijn nog steeds uitdagingen zoals financiële obstakels en verouderde klinische proeven. Dat zegt een expert op dit gebied. ‘We weten veel meer over wat Parkinson veroorzaakt, dus er zijn veel nieuwe behandelingen in ontwikkeling,’ zegt David Dexter, hoofd van onderzoek bij Parkinson’s UK. Er zijn … Lees verder

Eli Lilly waarschuwt voor gevaarlijke gecomponeerde versies van Zepbound

Eli Lilly heeft opgedragen aan de Food and Drug Administration (FDA) om harder op te treden tegen bedrijven die gecomponeerde versies van hun obesitiemiddel Zepbound maken. Volgens het bedrijf kunnen formuleringen die vitamine B12 bevatten ‘gevaarlijk’ zijn voor patiënten. Sinds de FDA aangaf dat de tekorten aan Zepbound en Novo Nordisk’s Wegovy zijn opgeheven, hebben … Lees verder

Servier koopt Day One Biopharmaceuticals voor 2,5 miljard dollar: een stap voorwaarts in de oncologie

Het Franse farmaceutische bedrijf Servier heeft recentelijk aangekondigd dat het Day One Biopharmaceuticals, een specialist in oncologie, zal overnemen voor 2,5 miljard dollar. Dit is een duidelijk signaal dat het bouwen van een gerichte pipeline via overnames nog steeds een effectieve groeistrategie is, vooral voor bedrijven die de grenzen van onderzoek en ontwikkeling (R&D) verleggen. … Lees verder

GSK geeft Alfasigma rechten voor linerixibat voor 690 miljoen dollar

GSK heeft een licentieovereenkomst gesloten met het Italiaanse farmaceutische bedrijf Alfasigma voor het verdere ontwikkelen van hun onderzoek naar de ileale galzuurtransporter (IBAT)-remmer linerixibat. De deal is waard tot 690 miljoen dollar. Deze overeenkomst stelt GSK in staat zich te richten op andere innovaties op het gebied van leverziekten. GSK ontvangt 300 miljoen dollar direct … Lees verder

Veranderingen aan het hoeft bij drie farmaceutische bedrijven: wat betekent dit voor de toekomst?

Wanneer een bedrijf een nieuwe CEO aanstelt, kan dit soms voor onzekerheid zorgen. Zo daalde de beurskoers recentelijk voor drie farmaceutische bedrijven: Alkermes, Bavarian Nordic en Sarepta Therapeutics. Dit gebeurde nadat ze aankondigden dat hun langdurige topmannen zouden vertrekken. Een verandering in leiding kan echter ook helpen om op korte termijn moeilijke tijden te doorstaan … Lees verder

Beloftevolle resultaten voor nieuwe kankermedicatie DT-9081

Kainova Therapeutics heeft mooie resultaten aangekondigd uit hun fase 1 EPRAD-studie van DT-9081, een mondelinge medicatie die wordt ontwikkeld voor patiënten met geavanceerde, terugkerende en geavanceerde vaste tumoren. De studie, uitgevoerd in vier centra in Frankrijk en België, heeft alle primaire doelen gehaald. Volgens het bedrijf heeft DT-9081 een gunstig veiligheidsprofiel getoond, samen met sterke … Lees verder

Mobiele versie afsluiten