Farmaceutisch nieuws

Verenigde Arabische Emiraten starten eerste genomica-gestuurde klinische studie voor vroege opsporing van Alzheimer

door

De onderzoeksgroep M42’s Insights Research Organization and Solutions (IROS) heeft in samenwerking met het Department of Health – Abu Dhabi en Halia Therapeutics de allereerste genomica-gestuurde klinische studie in de Verenigde Arabische Emiraten gelanceerd. Deze belangrijke stap zet de Emirati Genome Programme om in praktische zorg door gebruik te maken van grootschalige genomische data om … Lees verder

R1 Therapeutics vormt wetenschappelijke adviesraad met zeven toonaangevende nierartsen voor fase 2b-studie naar AP306 bij hyperfosfatemie bij chronische nierschade

door

Het biotechnologiebedrijf R1 Therapeutics heeft een wetenschappelijke adviesraad opgericht met zeven wereldwijd erkende nierartsen. Deze stap markeert een belangrijke vooruitgang in de ontwikkeling van het medicijn AP306, dat nu naar de volgende fase van klinisch onderzoek gaat voor de behandeling van hyperfosfatemie bij patiënten met chronische nierschade (CNS). De adviesraad wordt geleid door professor Glenn … Lees verder

AlzeCure Pharma sluit lucratief samenwerkingsakkoord met QuantumCell voor veelbelovend medicijn tegen hersenaandoeningen

door

Het Zweedse farmaceutische bedrijf AlzeCure Pharma heeft een belangrijke samenwerkingsovereenkomst ondertekend met het Deense biotechbedrijf QuantumCell ApS. Hierbij krijgt QuantumCell de wereldwijde rechten op het NeuroRestore-platform van AlzeCure, inclusief de belangrijkste medicijnkandidaat ACD856. Dit medicijn is bedoeld voor de behandeling van verschillende hersenaandoeningen, zoals de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson en depressie. Als … Lees verder

EU stapt af van dierenproeven voor injecteerbare medicijnen: belangrijke wijzigingen in testrichtlijnen

door

De Europese organisatie EDQM (Europese Directie voor de Kwaliteit van Geneesmiddelen & Gezondheidszorg) heeft recent belangrijke wijzigingen doorgevoerd in twintig richtlijnen voor het testen van injecteerbare medicijnen. Vanaf 1 juli 2024 zullen deze nieuwe richtlijnen van kracht worden. Een van de grootste veranderingen is dat de zogenaamde ‘konijnenpyrogeentest’ (RPT) niet langer wordt aanbevolen. Deze test … Lees verder

FDA keurt generiek Xofluza goed: betere toegang tot antiviraal middel tegen griep voor kinderen vanaf 5 jaar

door

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de eerste generieke versie goedgekeurd van het antivirale middel Xofluza (baloxavir marboxil) in tabletvorm voor de behandeling en preventie van griep bij kinderen vanaf vijf jaar. Deze goedkeuring, verleend aan Norwich Pharmaceuticals, een productie- en onderzoekscentrum van Alvogen, betekent een belangrijke stap voorwaarts in de aanpak van … Lees verder

Nieuwe CAR T-celtherapie goedgekeurd in China voor gevorderde maagkanker: wat betekent dit voor patiënten?

door

Goed nieuws voor patiënten met een gevorderde vorm van maagkanker of kanker in de maag-slokdarmovergang (G/GEJ): in China is onlangs de eerste CAR T-celtherapie goedgekeurd voor een solide tumor (niet-bloedkanker). Het gaat om de behandeling **satri-cel** (satri-cabtagene autoleucel) van het bedrijf CARsgen Therapeutics. Deze therapie is speciaal ontwikkeld voor patiënten met Claudin18.2-positieve, HER2-negatieve gevorderde maagkanker … Lees verder

Lundbeck presenteert nieuwe onderzoeksresultaten over migraine op Europees congres in 2026

door

Het Deense farmaceutische bedrijf Lundbeck zal tijdens het European Academy of Neurology (EAN) Congres 2026, dat plaatsvindt van 27 tot en met 30 juni in Genève, nieuwe onderzoeksresultaten over migraine presenteren. Tijdens het congres zijn er vijf presentaties gepland waarin de huidige en toekomstige aanpakken voor het voorkomen van migraine worden belicht. Hierbij komen nieuwe … Lees verder

Europees goedkeuring voor nieuwe combinatietherapie tegen darmkanker met BRAF-mutatie

door

Het Franse bedrijf Laboratoires Pierre Fabre heeft van de Europese Commissie goedkeuring gekregen voor het medicijn Braftovi (encorafenib) in combinatie met cetuximab en FOLFOX als eerste behandeling voor volwassenen met uitgezaaide darmkanker (metastatische colorectale kanker, mCRC) veroorzaakt door een specifieke genetische afwijking, de zogeheten BRAFV600E-mutatie. Deze beslissing is gebaseerd op de resultaten van de fase … Lees verder

Novartis en Antares Therapeutics werken samen aan nieuwe kankermedicijnen met een waarde van tot $1,8 miljard

door

Farmaceut Novartis en het Amerikaanse biotechbedrijf Antares Therapeutics hebben een samenwerkingsovereenkomst gesloten om nieuwe kankermedicijnen te ontwikkelen. Deze medicijnen, die behoren tot de zogenaamde ‘first-in-class small molecule’-therapieën, richten zich op moeilijk te behandelen kankerdelen. De samenwerking is waard tot $1,8 miljard, met een directe betaling van $105 miljoen aan Antares voor de start van het … Lees verder

NICE keurt immuuntherapie met pembrolizumab (KEYTRUDA) goed voor behandeling van gevorderde baarmoederhalskanker in Engeland

door

MSD is blij met de aanbeveling van het Britse National Institute for Health and Care Excellence (NICE) om het medicijn pembrolizumab (bekend onder de merknaam KEYTRUDA) in combinatie met chemoradiotherapie te gebruiken voor de behandeling van volwassenen met lokaal gevorderde baarmoederhalskanker (stadium III-IVA volgens de FIGO 2014-classificatie) die nog niet eerder met een definitieve behandeling … Lees verder

Mobiele versie afsluiten