Farmaceutisch nieuws: Wetenschap, innovatie en duurzaamheid in de moderne geneesmiddelenindustrie

De nieuwste editie van EPR Issue 1 richt zich op de wetenschappelijke, regelgevende en technologische krachten die de farmaceutische industrie vandaag de dag vormgeven. Het tijdschrift bevat artikelen over productie, toediening van geneesmiddelen, milieumonitoring, analytische technieken en meer. Hieronder een overzicht van de belangrijkste onderwerpen, uitgelegd door een apotheker voor het grote publiek. Analytische en … Lees verder

Bayer krijgt MHRA-goedkeuring voor Kerendia (finerenon) bij volwassenen met chronisch hartfalen in het VK

Het Britse medicijnautoriteit MHRA heeft Kerendia (finerenon) goedgekeurd voor volwassenen in het Verenigd Koninkrijk met symptomatisch chronisch hartfalen en een linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) van 40% of hoger. Dit nieuwe medicijn is nu beschikbaar voor twee specifieke vormen van hartfalen: hartfalen met licht verminderde ejectiefractie en hartfalen met behouden ejectiefractie. Samen maken deze twee vormen … Lees verder

Nieuwe EU-wetgeving voor betere veiligheidsbeoordeling van chemicaliën

De Europese Commissie heeft nieuwe wetgeving ingevoerd om de veiligheidsbeoordeling van chemicaliën in de EU te verbeteren. Vanaf 1 januari 2024 is het zogenoemde ‘one substance, one assessment’ (OSOA)-pakket van kracht, dat de consistentie, transparantie en efficiëntie van deze beoordelingen moet vergroten. Het doel is om de gezondheid van mensen en het milieu beter te … Lees verder

Onderzoeksbureau pleit voor strengere regels bij versnelde goedkeuring van medicijnen door FDA

Een belangrijk onderzoeks- en waakhond op het gebied van medicijnen, het Institute for Clinical and Economic Review (ICER), adviseert de Amerikaanse FDA (Food and Drug Administration) om strengere eisen te stellen aan medicijnen die via een versneld goedkeuringsproces op de markt komen. Daarnaast vindt ICER dat de FDA meer transparantie moet bieden over de beslissingen … Lees verder

FDA zoekt feedback over nieuwe richtlijnen voor veiligheid van gepersonaliseerde gentherapieën

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) vraagt om reacties op een nieuwe conceptrichtlijn over gestandaardiseerde methoden voor de veiligheidsbeoordeling van gentherapieën op basis van genbewerking. Deze richtlijnen richten zich vooral op het gebruik van next-generation sequencing (NGS), een geavanceerde techniek om mogelijke veiligheidsrisico’s in kaart te brengen. Hierbij gaat het specifiek om het detecteren … Lees verder

Nieuwe analyse: anti-amyloïd medicijnen tegen Alzheimer waarschijnlijk niet effectief en risico op bijwerkingen

De grote farmaceutische bedrijven hebben de afgelopen tien jaar veel tijd en geld gestoken in onderzoek naar medicijnen die amyloïd, een eiwit dat zich ophoopt in de hersenen bij Alzheimer, aanpakken. Tot nu toe zijn drie van deze medicijnen, waaronder Leqembi (Biogen en Eisai) en Kisunla (Eli Lilly), goedgekeurd door de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA. Toch … Lees verder

Omnicom vernieuwt gezondheidsmarketingbureau FCB Health New York tot Olixir New York na fusie met Interpublic

Omnicom Health Group, een groot marketingbedrijf gespecialiseerd in de gezondheidssector, heeft na de overname van FCB Health New York in december 2023 besloten om dit bureau om te dopen tot **Olixir New York**. Deze naamswijziging volgt op de fusie tussen Omnicom en Interpublic Group, waarbij FCB Health onderdeel werd van Omnicoms bestaande BBDO-groep. Het oude … Lees verder

Nieuwe resultaten voor obesitasmedicijn Foundayo bij diabetes: onderzoeksgegevens tonen gunstige effecten op hartgezondheid en gewichtsverlies

Het farmaceutische bedrijf Eli Lilly heeft nieuwe onderzoeksresultaten gepubliceerd over hun medicijn Foundayo (ook bekend als orforglipron) bij patiënten met diabetes type 2, obesitas of overgewicht die een verhoogd risico lopen op hart- en vaatziekten. Uit het grote internationale onderzoek Achieve-4 blijkt dat Foundayo net zo veilig is als het veelgebruikte insuline glargine, maar met … Lees verder

Farmaceutische bedrijven verdedigen Alzheimer- medicijnen ondanks kritische onderzoeksresultaten

Twee farmaceutische bedrijven, Lilly en Eisai, hebben hun ontwikkelingsprogramma’s van medicijnen tegen de ziekte van Alzheimer verdedigd, ondanks een onderzoek dat suggereert dat de werking van deze medicijnen minder klinisch relevant is dan eerder werd aangenomen. Een review van Cochrane, een onafhankelijke organisatie die wetenschappelijke onderzoeken analyseert, concludeert dat de effecten van zogenaamde anti-amyloïd medicijnen … Lees verder

Mobiele versie afsluiten