Farmaceutisch nieuws

Eli Lilly breidt zijn plannen uit om de toegang tot zijn obesitasinjectie Zepbound te verbeteren. Het bedrijf kondigde donderdag een nieuwe ‘werkgever-connectie’ aan, waardoor mensen met werkgeversverstrekte zorgverzekering het medicijn rechtstreeks kunnen kopen zonder via hun standaardverzekeraars te gaan. Volgens het in Indianapolis gevestigde bedrijf zullen meer dan 15 onafhankelijke programmaadministrateurs aanvankelijk het programma uitvoeren. … Lees verder

Vandaag een overzicht van het nieuws van Pfizer en Alnylam Pharmaceuticals, evenals updates van Helus Pharma en Daiichi Sankyo die je misschien hebt gemist. Pfizer heeft zijn eerste goedgekeurde obesitasmedicijn, waarbij Chinese toezichthouders vrijdag een medicijn hebben goedgekeurd dat het bedrijf recentelijk via een licentieovereenkomst heeft verworven. Volgens Pfizer heeft China’s gezondheidsautoriteiten Severwin, eerder bekend … Lees verder

Quell Therapeutics heeft begonnen met de koel fase 1/2 klinische proef voor QEL-005, een behandeling die gericht is op mensen met reumatoïde artritis en systemische sclerose. Dit volgt op de goedkeuring van het verzoek voor de klinische proef door het Britse Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. De proef wordt uitgevoerd in het Verenigd Koninkrijk, … Lees verder

Johnson & Johnson (J&J) heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Voedsel- en Geneesmiddelenautoriteit (FDA) de combinatie van Tecvayli (teclistamab-cqyv) en Darzalex Faspro (daratumumab en hyaluronidase-fihj) heeft goedgekeurd voor volwassenen met terugkerende of behandelresistente multiple myeloom (r/r MM). Deze goedkeuring geldt voor patiënten die ten minste één eerdere behandeling hebben ondergaan, waaronder een proteasomremmer en een immunomodulerend … Lees verder

Bioxytran heeft positieve resultaten bekendgemaakt uit een fase 1b/2a studie van hun mondelinge antivirale medicijn ProLectin-M bij patiënten die met milde tot matige COVID-19 in het ziekenhuis lagen. Het hoogste geteste dosis van 16.800 mg per dag leidde tot snellere verdwijning van het virus en een betere gezondheidstoestand na 5 dagen vergeleken met een placebo. … Lees verder

Chinese biotechbedrijven lijken een nieuw stadium in te gaan. Ze zijn niet langer volledig afhankelijk van licentieovereenkomsten en kunnen nu ook gebruikmaken van buitenlandse investeerders. ‘De kapitaalmarkten zijn echt geopend in China,’ zegt Michael Rome, managing director en hoofd van het therapeutics investment team bij Foresite Capital. ‘Dit is duidelijk als je naar de Hang … Lees verder

Bristol Myers Squibb heeft positieve resultaten gemeld van een Chinese studie naar een kankermedicatie die ze in 2023 hebben gelicenseerd. Het medicijn, genaamd iza-bren, werd getest bij patiënten met geavanceerde triple-negatieve borstkanker, waarvan de ziekte was voortgeschreden na eerdere behandelingen. De studie toonde aan dat iza-bren de kans op voortgangsvrije overleving en algemene overleving verbeterde … Lees verder