Recipharm investeert miljoenen in uitbreiding Amerikaanse productiecapaciteit voor biologische geneesmiddelen en geavanceerde therapieën

Recipharm, een toonaangevende contractontwikkelings- en productieorganisatie (CDMO), versterkt zijn Amerikaanse activiteiten met een nieuwe investering van meerdere miljoenen dollars. Deze investering richt zich op de uitbreiding van de *fill-finish* capaciteiten voor steriele productie. Dit betekent dat Recipharm zowel de productie van biologische geneesmiddelen als geavanceerde therapieën gedurende de gehele levenscyclus van een product kan ondersteunen. Daarnaast helpt de uitbreiding om de ontwikkeltijden van nieuwe medicijnen te versnellen.

Greg Behar, CEO van Recipharm, licht toe: “De vraag naar biologische geneesmiddelen en geavanceerde therapieën groeit snel. Fabrikanten moeten klaarstaan om deze uitdaging aan te gaan met de juiste capaciteit, expertise en technologie. Met deze uitbreiding van onze steriele productiecapaciteiten investeren we in de infrastructuur die nodig is om de volgende golf van farmaceutische innovatie te ondersteunen. Deze investering stelt ons in staat om meer programma’s te ondersteunen, van ontwikkeling tot commerciële levering. Daarnaast versterken we onze mogelijkheid om klanten efficiënter te helpen opschalen en ontwikkeltrajecten te versnellen. De Verenigde Staten blijven een cruciale markt voor onze klanten, en met deze investeringen positioneren we Recipharm als de partner van keuze voor bedrijven die de volgende generatie therapieën naar patiënten brengen.”

Daarnaast heeft Recipharm zijn platform voor aseptische productie versterkt voor klanten in Noord-Amerika en Europa. Deze beslissing moet de operationele flexibiliteit vergroten en snellere technologieoverdracht en ontwikkelpaden mogelijk maken voor complexe steriele producten. Om een efficiënte opschaling en een soepele voortgang gedurende de hele levenscyclus van een product te ondersteunen, breidt Recipharm zijn steriele productiediensten uit. Deze omvatten nu geïntegreerde ondersteuning voor API-bewerking, analytische overdracht en validatie, proceskarakterisering, procesprestatie-kwalificatie (PPQ) en aseptische *fill-finish*-productie.

In februari van dit jaar verkocht Recipharm zijn faciliteit voor API-ontwikkeling en kleinschalige productie in Yavne, Israël, aan Scinai Immunotherapeutics. Deze overeenkomst maakt deel uit van een langetermijnpartnerschap waarin Scinai de nieuwe eigenaar wordt. Dit stelt Scinai in staat om als Recipharms voorkeurspartner te fungeren voor vroege ontwikkelingsprojecten, terwijl Recipharm juist de voorkeurspartner wordt voor late fase productie.

Ook een andere CDMO, Hovione, heeft recentelijk geïnvesteerd in zijn Amerikaanse activiteiten. Afgelopen november breidde het bedrijf de capaciteiten uit op zijn productielocatie in New Jersey met een investering van 100 miljoen dollar. Hiermee werd de capaciteit voor *spray drying* verdubbeld.

Plaats een reactie