MSD is blij met de aanbeveling van het Britse National Institute for Health and Care Excellence (NICE) om het medicijn pembrolizumab (bekend onder de merknaam KEYTRUDA) in combinatie met chemoradiotherapie te gebruiken voor de behandeling van volwassenen met lokaal gevorderde baarmoederhalskanker (stadium III-IVA volgens de FIGO 2014-classificatie) die nog niet eerder met een definitieve behandeling zijn behandeld. Dit is de eerste keer dat een immuuntherapie wordt goedgekeurd voor deze vorm van baarmoederhalskanker in Engeland. De aanbeveling van NICE is gebaseerd op resultaten uit de fase 3-studie KEYNOTE-A18. Uit deze studie blijkt dat patiënten met lokaal gevorderde baarmoederhalskanker die behandeld werden met pembrolizumab in combinatie met chemoradiotherapie een betere progressievrije overleving en totale overleving hadden dan patiënten die alleen standaard chemoradiotherapie kregen. Pembrolizumab mag in het Verenigd Koninkrijk worden gebruikt in combinatie met uitwendige bestralingstherapie gevolgd door inwendige bestraling (brachytherapie) voor volwassenen die nog geen eerdere definitieve behandeling hebben ondergaan. Louise Broadbelt, een patiënte die baarmoederhalskanker heeft overleefd, vertelt: ‘Niets kan je voorbereiden op een kankerdiagnose. Alles wat je hoopt te horen is dat je de best mogelijke behandeling krijgt en dat er hoop is. Ik ben heel dankbaar dat ik in 2021, toen ik gediagnostiseerd werd met stadium III lokaal gevorderde baarmoederhalskanker, de kans kreeg om mee te doen aan een klinische trial met pembrolizumab onder begeleiding van The Royal Marsden Hospital en mijn fantastische oncoloog Dr. Susan Lalondrelle. Ik voel me ongelooflijk bevoorrecht en gelukkig dat ik werd toegelaten tot de trial en dat ik er nog steeds ben. De resultaten zouden ook anderen kunnen helpen.’ Alexandra Taylor, consulent klinische oncologie bij The Royal Marsden, voegt toe: ‘Deze goedkeuring markeert een belangrijke mijlpaal voor vrouwen met stadium III-IVA lokaal gevorderde baarmoederhalskanker. Het is bemoedigend dat er nu meer patiënten toegang hebben tot een behandeling die hun langetermijnresultaten echt kan verbeteren.’ John McNeill, directeur van de Oncologie Business Unit bij MSD UK, zegt: ‘Wij verwelkomen de aanbeveling van NICE, die een belangrijke stap voorwaarts is voor vrouwen die leven met lokaal gevorderde baarmoederhalskanker. Deze vorm van kanker treft onevenredig veel vrouwen uit achtergestelde achtergronden en waar er al lang een onvervulde behoefte was aan betere behandelopties. Deze beslissing is een betekenisvolle ontwikkeling voor deze patiënten, die mogelijk baat kunnen hebben bij extra behandelopties.’
