Genetische gegevens en farmaceutische bedrijven: een kijkje achter de schermen

Genetische gegevens en farmaceutische bedrijven: een kijkje achter de schermen

Ondanks het faillissement van 23andMe bezat het bedrijf nog steeds een schat aan persoonlijke genetische gegevens van miljoenen mensen toen het in het begin van dit jaar bekendmaakte dat Regeneron het bedrijf zou overnemen. Uiteindelijk was het gewenste gegevens de reden dat de deal niet doorging. Zevenentwintig Amerikaanse staten en het District of Columbia spanden … Lees verder

Nieuws over medicijnen: eenvoudig uitgelegd door een apotheker

Hallo, ik ben uw apotheker. Vandaag ga ik u een artikel uitleggen over medicijnen, geschreven door Annabel Kartal-Allen. Zij is een journalist die zich bezig houdt met onderzoek naar medicijnen en medische apparatuur. Ze schrijft voor verschillende tijdschriften en heeft ervaring in de farmaceutische en voedingsmiddelenindustrie. Annabel heeft een bachelor in biologie van de Universiteit … Lees verder

Samenwerking voor snellere medicijnontwikkeling

Samenwerking voor snellere medicijnontwikkeling

Lindus Health en Quotient Sciences werken samen om patiëntenrecrutering te verbeteren en klinische studies te versnellen. Dit helpt bij de uitdaging die biotechnologie- en farmaceutische bedrijven hebben om met meerdere leveranciers te werken tijdens de voor-klinische en klinische fasen. Dit veroorzaakt inefficiënties en vertragingen. Quotient heeft kennis over vroege klinische studies en medicijnontwikkeling. Lindus heeft … Lees verder

Chitose en Fujifilm Biosciences sluiten samen voor betere productie van geneesmiddelen

Chitose Laboratory en Fujifilm Biosciences werken samen om betere geneesmiddelen te maken. Chitose heeft kennis over het verbeteren van cellen, en Fujifilm Biosciences maakt voedingsstoffen voor deze cellen. Samen willen ze cellen maken die betere geneesmiddelen kunnen produceren. Dit moet het maken van geneesmiddelen sneller en beter laten gaan. Ze gebruiken de CHO-MK cellen van … Lees verder

FDA Moedigt Minder Dierproeven Aan bij Medicijnontwikkeling

FDA Moedigt Minder Dierproeven Aan bij Medicijnontwikkeling

De farmaceutische sector heeft al lang kleine stappen gezet om dierproeven te verminderen door nieuwe methoden te gebruiken, zoals organ-op-a-chip of AI-modellen. Eerder dit jaar bevestigde de FDA deze aanpak door een wegwijzer uit te brengen om dierproeven in preklinische veiligheidsstudies voor monoclonale antistoffen te verminderen. Het NIH volgde snel met een initiatief om ‘innovatieve, … Lees verder

Republikeinse senaatsleden stellen wet voor om betaalbare gezondheidszorg te waarborgen

Republikeinse senaatsleden stellen wet voor om betaalbare gezondheidszorg te waarborgen

Twee invloedrijke Republikeinse senaatsleden, Mike Crapo en Bill Cassidy, hebben maandag een wet voorstellen die bedoeld is om de financiële steun voor gezondheidsplannen volgens de Affordable Care Act (ACA) te vervangen. Deze steun loopt namelijk af aan het einde van dit jaar. De wet, genaamd de Health Care Freedom for Patients Act, zou geld rechtstreeks … Lees verder

Goede resultaten voor nieuwe medicatie bij longziekte IPF

Goede resultaten voor nieuwe medicatie bij longziekte IPF

GRI Bio heeft positieve resultaten gemeld van een fase 2a klinisch onderzoek naar het medicijn GRI-0621 bij idiopathische pulmonaire fibrose (IPF). Het onderzoek heeft de hoofd- en bijdoelen gehaald. Het medicijn was goed verdraagbaar over een periode van 12 weken en toonde tekenen van ziekte-modificeerde activiteit. Er werden geen ernstige bijwerkingen gemeld die verband houden … Lees verder

Thermo Fisher Scientific breidt bioprocessingmogelijkheden uit in Azië

Thermo Fisher Scientific heeft zijn bioprocessingmogelijkheden uitgebreid in India, Korea en Singapore om zo de ondersteuning voor de biopharmaceutische sector in Azië te vergroten. Er wordt geïnvesteerd in een nieuwe bioprocessontwerpcentrum in Hyderabad, India, en de bestaande centra in Incheon, Korea en Singapore worden uitgebreid. Daniella Cramp, Senior Vice President en President voor BioProduction bij … Lees verder

Belangenverstrengelingen bij de FDA gaan verder dan financiële banden met farmaceutische bedrijven

Belangenverstrengelingen bij de FDA gaan verder dan financiële banden met farmaceutische bedrijven

Bij de FDA gaan belangenverstrengelingen verder dan alleen financiële banden tussen farmaceutische bedrijven en personeel of experts van de organisatie. Ook bij adviescommissievergaderingen, waar panelen een geneesmiddel bespreken voor mogelijke goedkeuring, kunnen getuigenissen van het publiek beïnvloed worden door belangenverstrengelingen. Een recente analyse toonde aan dat 43% van de 1.481 getuigenissen tijdens adviescommissievergaderingen over een … Lees verder

Miranda Dini lanceert GOLD Strategy & Communications: een persoonlijke en flexibele aanpak voor gezondheidszorgcommunicatie

Miranda Dini lanceert GOLD Strategy & Communications: een persoonlijke en flexibele aanpak voor gezondheidszorgcommunicatie

Miranda Dini heeft de lancering aangekondigd van GOLD Strategy & Communications, een wereldwijde consultancy op het gebied van gezondheidszorg. Dit bedrijf biedt een persoonlijke, op hoog niveau geleide en flexibele alternatief voor de steeds meer geconsolideerde markt van communicatiebureaus. GOLD biedt diensten aan op verschillende gebieden, zoals onderzoek en ontwikkeling, klinische communicatie, medische zaken, bedrijfscommunicatie, … Lees verder