Bayer’s experimentele bloedverdunner asundexian heeft de kans op een tweede beroerte met 26% verlaagd, zonder het risico op interne bloedingen te vergroten. Dit heeft het bedrijf donderdag bekendgemaakt. Dit is een goed nieuws voor patiënten en artsen, want het betekent dat asundexian mogelijk een nieuwe optie kan worden voor de behandeling van patiënten die al een beroerte hebben gehad. Dit soort medicijnen, genaamd Factor XIa-remmers, worden ook ontwikkeld door andere grote farmaceutische bedrijven. Eerder hebben medicijnen uit deze groep al teleurstellende resultaten opgeleverd bij andere hart- en vaatziekten, maar de succesvolle resultaten van asundexian geven hoop voor de toekomst. Bayer heeft de volledige resultaten van het positieve onderzoek, genaamd ‘Oceanic-Stroke’, vrijgegeven tijdens de International Stroke Conference in New Orleans. Artsen die bloedverdunners gebruiken om gevaarlijke bloedstolsels te voorkomen, moeten voorzichtig zijn om interne bloedingen te voorkomen. Bestaande medicijnen zoals clopidogrel en Brilinta van AstraZeneca verhogen al het risico op bloedingen. Daarom is het belangrijk dat nieuwe medicijnen dit risico niet nog verder vergroten. Farmaceutische bedrijven hopen dat medicijnen die Factor XIa remmen, een lagere risico optie kunnen zijn om verdere beroertes en andere hart- en vaatziekten te voorkomen. In het onderzoek heeft Bayer meer dan 12.000 mensen opgenomen die al een beroerte hadden gehad of een hoogrisico, tijdelijke ischemische aanval. Deze deelnemers kregen willekeurig asundexian of een placebo naast andere bloedverdunnende therapieën. De 26% relatieve reductie in het risico op beroertes bij degenen die asundexian kregen, was statistisch significant. Tegelijkertijd ervaarden 1,9% van de deelnemers die asundexian kregen een bloedingsincident, vergeleken met 1,7% van degenen die een placebo kregen. Dit verschil werd niet als significant beschouwd. ‘Voor klinisch artsen en onderzoekers die decennia lang hebben gewerkt aan het verminderen van de wereldwijde last van een tweede beroerte, stellen de resultaten van Oceanic-Stroke het soort wetenschappelijke vooruitgang voor dat het veld al lang nastreeft,’ zei Mike Sharma, de hoofdonderzoeker van de studie en een beroertespecialist van McMaster University, in een verklaring van Bayer. Vóór het succes van Bayer, had asundexian het al mislukt in een beroertepreventieproef bij mensen met atriale fibrillatie. Meer recentelijk, heeft het pilletje milvexian van Bristol Myers en J&J het ook niet gehaald bij acute coronair syndroom. Sinds de aankondiging van de Oceanic-Stroke resultaten, zijn Wall Street-analisten echter optimistischer geworden over Factor XIa-remmers, die ook twee biologische geneesmiddelen van Regeneron omvatten.
