Eisai heeft nieuwe klinische gegevens gepresenteerd over hun onderzoeksmiddel E2086, een orexine-2-receptoragonist, tijdens het World Sleep 2025-congres in Singapore. De fase 1b-studie toonde aan dat eenmaal daags innemen mogelijk de dagelijkse alertheid verbetert bij mensen met narcolepsie type 1. De gerandomiseerde, dubbelblinde, enkelvoudige-dosis, meerkeuze-studie werd uitgevoerd in de VS en Canada. Hierbij werd E2086 vergeleken met placebo en modafinil bij 21 patiënten met narcolepsie type 1. De deelnemers ontvingen een van vijf behandelingen kort na het ontwaken. De werking werd gemeten met de Maintenance of Wakefulness Test (MWT) en de Karolinska Sleepiness Scale (KSS). Alle doses van E2086 vertoonden een significant langere slaapvertraging in vergelijking met placebo (P<0,0001) en modafinil (5 mg: P=0,0009; 10 mg en 25 mg: P<0,0001). De KSS-scores toonden ook een hogere alertheid voor alle doses ten opzichte van placebo (P<0,0001), waarbij 10 mg en 25 mg beter scoorden dan modafinil (P<0,0001). Bijwerkingen volgden een dosisafhankelijke trend. De meest voorkomende waren verhoogde plasklachten, misselijkheid, duizeligheid en drang om te plassen. Er werden geen ernstige bijwerkingen gerapporteerd en geen leidde tot stopzetting van de behandeling. Katsutoshi Ido, Chief Scientific Officer bij Eisai, zei: “Tijdens World Sleep 2025 hebben we gegevens gepresenteerd die het potentieel van E2086 ondersteunen om de dagelijkse alertheid te verbeteren bij mensen met narcolepsie type 1.” Eisai heeft eerder DAYVIGO ontwikkeld, een orexine-receptorantagonist voor slapeloosheid. E2086 activeert daarentegen orexine-neuronen om waakzaamheid te bevorderen. Het bedrijf streeft ernaar om hun bijdrage aan de behandeling van slaapstoornissen uit te breiden met deze nieuwe kandidaat. Verdere onderzoeken zijn gepland om de werking en veiligheid van E2086 bij een bredere groep narcolepsie-patiënten te bevestigen.
