Eli Lilly heeft een klinische proef met een experimenteel obesitasmedicijn stopgezet, genaamd bimagrumab. Het bedrijf noemt ‘strategische bedrijfsredenen’ als reden. Dit medicijn zou spierverlies tegen gaan bij mensen die afvallen met obesitasmedicijnen zoals Zepbound en Wegovy. De proef was een van de twee fase 2 studies die het medicijn testten, alleen of in combinatie met een ander medicijn van Lilly. In deze proef zaten ook mensen met type 2 diabetes. Een woordvoerder van Lilly zei dat het bedrijf regelmatig hun ontwikkelingsprogramma’s evalueert om het potentieel van elk product te optimaliseren. Een andere proef met mensen zonder diabetes loopt nog door. Bimagrumab is ontworpen om spieren te beschermen bij mensen die afvallen met GLP-1 medicijnen, omdat deze ook spiermassa kunnen verminderen. Sommige bedrijven zeggen dat extra gewichtsverlies nodig is voor goedkeuring, wat suggereert dat de FDA strengere eisen stelt. Andere bedrijven zoals Regeneron en Biohaven werken ook aan vergelijkbare medicijnen. Bimagrumab werd oorspronkelijk ontwikkeld door Novartis en getest tegen spierverliesziekten. Lilly kocht het medicijn in 2023 voor tot 1,9 miljard dollar. De gestopte proef zou 180 mensen moeten inschrijven en eindigen in 2026. De andere proef test verschillende doseringen van bimagrumab, met of zonder Zepbound, om te zien hoe goed het werkt voor gewichtsverlies en spierbehoud. De eerste resultaten worden verwacht in april 2026. De FDA lijkt te zeggen dat medicijnen als bimagrumab meer moeten doen dan alleen spiermassa verbeteren. Een ander bedrijf, Veru, zei dat extra gewichtsverlies naast GLP-1 medicijnen voldoende is voor goedkeuring. De aandeelsprijs van Veru daalde hierdoor.
