Vandaag een kort overzicht van het nieuws van Pfizer en Alkermes, evenals updates van Kura Oncology, Gilead Sciences en Zealand Pharma die je mogelijk hebt gemist. Pfizer heeft donderdag bekendgemaakt dat het zijn $10 miljard deal heeft afgesloten om Metsera, een ontwikkelaar van GLP-1-geneesmiddelen, over te nemen, minder dan een week nadat het doelbedrijf het laatste bod van de grote farmaceutische onderneming heeft geaccepteerd. De Federal Trade Commission had de overname, die voor het eerst op 22 september werd aangekondigd, al goedgekeurd, midden in een boddenoorlog die was ontketend door tegenbiedingen van Novo Nordisk, de fabrikant van Wegovy. Met de afronding van de overname kan Pfizer “ons gedeeld doel” verder ontwikkelen, zei Pfizer-CEO Albert Bourla in een verklaring. — Jonathan Gardner Terwijl de Metsera-saga ten einde loopt, begint een nieuwe boddenoorlog net. Weken na Avadel Pharmaceuticals akkoord ging om te verkopen aan het Ierse geneesmiddelenbedrijf Alkermes, heeft het nu een ongevraagd bod ontvangen van Lundbeck. De deal met Alkermes zou Avadel-investeerders tot $20 per aandeel kunnen opleveren, terwijl het bod van Lundbeck tot $23 per aandeel kan gaan. In een verklaring zei Avadel dat de voorwaarden van de deal met Alkermes het mogelijk maken om nog steeds te praten en te onderhandelen met Lundbeck. Maar tot nu toe heeft het bestuur van Avadel nog niet bepaald of dit nieuwe voorstel superieur is, noch heeft het zijn aanbeveling voor de overname door Alkermes gewijzigd. Alkermes zei intussen dat haar eigen raad opties overweegt met behulp van bedrijfsadviseurs. Avadel verkoopt een medicijn tegen overdag-slaperigheid dat analisten van Jefferies uiteindelijk meer dan $550 miljoen aan jaarlijkse verkopen verwachten. — Jacob Bell In andere Alkermes-nieuws heeft het bedrijf woensdag positieve resultaten bekendgemaakt uit een klinisch proef van middenfase dat verschillende doseringen van een experimenteel medicijn bij mensen met ‘Type 2’-narcolepsie beoordeelde. De proef gebruikte twee belangrijkste maatstaven: een vragenlijst over overdag-slaperigheid en een test die patiënten in een donkere, stille en rustige kamer plaatst en hen de taak geeft om wakker te blijven. Volgens Alkermes presteerden deelnemers die een hoge dosis van hun medicijn, alixorexton, aanzienlijk beter op beide tests in vergelijking met hun placebo-behandelde tegenhangers. Degenen die een middeldosis kregen, presteerden aanzienlijk beter op alleen de laatste maatstaf. De aandelenkoers van het bedrijf daalde ongeveer 7% op het nieuws. Paul Matteis, een analist bij het investeringsbedrijf Stifel, schreef in een notitie aan klanten dat de resultaten ‘rommeliger’ waren dan sommige investeerders hadden gehoopt te zien. Desondanks zien Matteis en zijn team alixorexton nog steeds als een ‘levensvatbaar’ product op commercieel gebied. — Jacob Bell De Food and Drug Administration heeft donderdag een oraal medicijn goedgekeurd dat Kura Oncology en Kyowa Kirin hebben ontwikkeld voor leukemie. Het medicijn, dat Komzifti heet en eerder ziftomenib werd genoemd, is goedgekeurd voor mensen met behandelingsresistente acute myeloïde leukemie die een mutatie hebben die NPM1 wordt genoemd en die geen andere goede behandelopties hebben. De goedkeuring maakt Komzifti het tweede zogeheten menin-remmer dat recentelijk is goedgekeurd voor deze kwaadaardige gezwellen, na Revuforj van Syndax Pharmaceuticals. Komzifti heeft echter geen veiligheidswaarschuwing die waarschuwt voor het risico op een abnormale hartsritme, een ‘belangrijk succesfactor’ die het mogelijk van het geneesmiddel van Syndax onderscheidt, schreef analist Roger Song van Jefferies. Kura en Kyowa Kirin delen de rechten op Komzifti via een deal uit 2024. — Ben Fidler Gilead Sciences zei dat een een-tabletcombinatie van twee van hun hiv-geneesmiddelen is geslaagd in de eerste van twee fase 3 proeven. De proefdeelnemers namen tussen de twee en elf pillen per dag in voordat ze werden gerandomiseerd om ofwel verder te gaan met ofwel over te schakelen op een een-tabletvorm van Gilead’s bictegravir en lenacapavir. Gilead zei donderdag dat hun geneesmiddel ‘niet-inferieur’ was aan de multitabletregimes bij die deelnemers, die allemaal volwassenen waren wier hiv-1 tot zeer lage niveaus was onderdrukt. Gilead heeft een tweede fase 3 studie lopen, met resultaten die verwacht worden tegen het einde van het jaar. Beide studies zouden de basis vormen voor een toekomstig verzoek om regulering. — Delilah Alvarado Zealand Pharma zei in een winstrapport donderdag dat het de ontwikkeling van een experimenteel gewichtsverliesgeneesmiddel dat dapiglutide wordt genoemd, zal stopzetten. Het bedrijf had oorspronkelijk de bedoeling om het geneesmiddel, dat de darmsignalen GLP-1 en GLP-2 als doel heeft, na positieve fase 1 resultaten in juni door te ontwikkelen naar fase 2b testen. Maar Zealand heeft nu de bedoeling zich te richten op programma’s “met het grootste potentieel voor klinische differentiatie en langetermijnwaardecreatie”, zei het. Twee van die mogelijkheden, petrelintide en survodutide, zijn ofwel in ofwel dicht bij de laattestfase. — Delilah Alvarado
