De FDA heeft de weesgeneesmiddelstatus verleend aan Modalis’ MDL-101 voor de behandeling van LAMA2-CMD.
LAMA2-CMD wordt gekenmerkt door het ontbreken van het LAMA2-eiwit, wat leidt tot ernstige, vroeg beginnende spierdystrofie. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een weesgeneesmiddelstatus verleend aan Modalis Therapeutics voor hun experimentele behandeling, MDL-101, gericht op het behandelen van congenitale spierdystrofie type 1A (LAMA2-CMD). MDL-101 is een epigenetische therapie die zich richt op het … Lees verder