De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft RIABNI™ (RITUXIMAB-ARRX), een biosimilar van Ritisinab, goedgekeurd voor volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis
THOUSAND OAKS, California, 6 juni 2022 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (de FDA) RIABNI™, een biosimilar van Rituxan®, heeft goedgekeurd voor gebruik in combinatie met methotrexaat voor volwassenen die kampen met matige tot ernstige reumatoïde artritis. Inadequate reacties op TNF monotherapie zijn met succes behandeld. RIABNI … Lees verder