De samenstelling van de wereldwijde farmaceutische pipeline verandert. China’s snelgroeiende biotechnologie-industrie is hier een grote reden voor. Over het afgelopen decennium heeft de Chinese overheid geprobeerd de landelijke geneesmiddelenproductiecapaciteiten te verbeteren. Haar inspanningen hebben een bloeiend ecosysteem van inheemse bedrijven en wetenschappelijke parken voortgebracht die – en zelfs concurreren met – Amerikaanse hubs in Boston en San Francisco. Lagere kosten en regelgevende flexibiliteit hebben China’s biotech-startups in staat gesteld sneller te bewegen dan hun Amerikaanse tegenhangers, waardoor een uitgestrekt assortiment geneesmiddelenopties is ontstaan. Hoewel er veel zijn ontworpen als superieure versies van geneesmiddelen die elders op de markt zijn of in ontwikkeling, worden er steeds meer innovatief, wat de lange tijd gehouden biotech-voordeel van de VS uitdaagt. Grote farmaceutische bedrijven en venture capital-investeerders hebben hiervan notitie genomen. Veel bedrijven licentiëren experimentele geneesmiddelen uit China, om ze toe te voegen aan hun geneesmiddelenportfolios of nieuwe biotechs eromheen op te bouwen. De verschuiving is snel gegaan, met een piek in dealmaking in recente jaren. Volgens analisten zijn licentieovereenkomsten in 2025 op een recordniveau. Volledige een derde van de uitgaven van de industrie aan licenties dit jaar heeft betrekking op geneesmiddelen afkomstig uit China, volgens de investeringsbank Jefferies. Deze deals openbaren belangrijke inzichten over de soorten geneesmiddelen die geneesmiddelenproducenten en investeerders in hun portfolios willen. Met deze database volgen we de deals van 2025 waarbij Chinese farmaceutische bedrijven rechten aan menselijke therapeutica aan Amerikaanse en Europese bedrijven hebben gelicenseerd. We tonen de bedrijven die betrokken zijn, de financiële voorwaarden van hun allianties en details over de geneesmiddelen en de doelen van de geneesmiddelen. Als we een deal hebben gemist, of als u aanvullende informatie wilt zien, laat het ons dan weten. Ga naar database Ga naar methodologie Licentieovereenkomsten met in China ontwikkelde geneesmiddelen De database omvat deals die in 2025 zijn aangekondigd en waarin een Chinees biotechnologisch bedrijf een geneesmiddelkandidaat of kandidaten aan biopharmaceutische bedrijven in de VS of Europa heeft gelicenseerd. Methodologie Voor deze database heeft BioPharma Dive deals verzameld die in 2025 zijn aangekondigd, waarbij Chinese farmaceutische bedrijven innovatieve menselijke geneesmiddelen aan biotechnologische of farmaceutische bedrijven in de VS of Europa hebben gelicenseerd. We hebben deze deals gescreend in bedrijfspersberichten, analistenrapporten en op sociale media-sites zoals LinkedIn. We hebben die deals die niet aan onze criteria voldeden uitgesloten, waaronder allianties die geen specifieke geneesmiddelkandidaten vermelden of partnerschappen tussen twee Chinese bedrijven. We hebben ook deals die betrekking hebben op generieke geneesmiddelen of biosimilars uitgesloten. We hebben meestal het meest gevorderde programma van een deal gebruikt om het therapeutische gebied van focus, de behandelingstype en de ontwikkelingsfase op het moment van de bekendmaking van een deal te bepalen. Therapeutische gebieden dekken een groot aantal ziekten en, in sommige gevallen, overlappen ze. In de meeste gevallen, wanneer bedrijven meer dan één therapeutisch gebied met gelijke prioriteit hebben geïdentificeerd, hebben we ze ingedeeld als werkzaam in ‘meerdere’ therapeutische gebieden. Bedrijven die meerdere gebieden hebben geïdentificeerd, maar één gebied boven de andere prioriteerden, zijn ingedeeld onder dat prioriteitsgebied. Ned Pagliarulo heeft bijgedragen aan het verslag.
