De Deense farmaceut Novo Nordisk heeft een overeenkomst gesloten met Omeros Corporation voor de ontwikkeling en commercialisering van zaltenibart, een medicijn voor de zeldzame bloedziekte paroxysmale nachtelijke hemoglobineurie (PNH). Het bedrijf betaalt hiervoor tot 2,1 miljard dollar, afhankelijk van de resultaten van toekomstige klinische studies. Omeros ontvangt 340 miljoen dollar als vooruitbetaling en kortetermijnmijlpalen. Novo Nordisk zal de verdere ontwikkeling en commerciële exploitatie van zaltenibart op zich nemen. Het medicijn, oorspronkelijk bekend als OMS906, was in een fase II studie getoond potentieel voor de behandeling van PNH. Omeros had de ontwikkeling van het medicijn eerder gepauzeerd vanwege financiële overwegingen. De aankoop van zaltenibart zal de pipeline van Novo Nordisk voor zeldzame bloedziekten versterken, die momenteel vijf medicijnen in fase I tot III bevat. Zaltenibart werkt door het remmen van het mannose-bindend lectine-geassocieerd serine protease-3 (MASP-3), een enzym dat een sleutelrol speelt in het complement systeem. Volgens professor Sir Peter Lachmann van de Universiteit van Cambridge kan zaltenibart voordelen bieden ten opzichte van bestaande behandelingen voor PNH. Na de aankoop zal Novo Nordisk verder onderzoek doen naar mogelijke toepassingen van zaltenibart voor andere zeldzame bloed- en nierziekten.
