Exonate heeft aangekondigd dat ze in het begin van 2026 een fase 2b-klinisch onderzoek, genaamd CLEAR-DE, willen starten met hun belangrijkste middel EXN407. Dit is een zalf die SRPK1 remt en bedoeld is voor diabetische retinopathie in een vroeg stadium (NPDR). Het onderzoek zal de werking, dosering en veiligheid van EXN407 testen bij 140 patiënten in Australië, het Midden-Oosten en China. De beslissing komt na positieve resultaten uit een eerdere fase 1b/2a-test in maart 2024. EXN407 was veilig en goed verdraagbaar, met geen ernstige bijwerkingen en hoge patiëntentevredenheid. Bovendien gaf het al aanwijzingen dat het de vaatlekkage vermindert, wat een belangrijke factor is bij de voortgang van diabetische retinopathie. Diabetische retinopathie treft ongeveer een derde van de wereldwijde diabetespatiënten. Als het niet behandeld wordt, kan het leiden tot ernstige oogproblemen. Huidige behandelingen bestaan uit maandelijkse injecties in het oog, die meestal pas beginnen als de klachten ernstig zijn. Dit kan leiden tot onomkeerbare schade. EXN407 is een nieuwe behandeling in de vorm van oogdruppels die tweemaal daags gebruikt moet worden. Het remt SRPK1, wat de aanmaak van VEGF beïnvloedt via alternatieve RNA-splicing. Hierdoor worden de afwijkende bloedvaten in de oogbodem minder actief. Dr. Catherine Beech, CEO van Exonate, zei: “De resultaten van de fase 1b/2a-test laten zien dat EXN407 veelbelovend is als een niet-invasieve behandeling voor diabetische oogziekte.” Ze voegde toe: “Deze therapie kan de behandeling van vroeg stadium-diabetische retinopathie revolutioneren door het vermijden van injecties. Dit is een grote stap voorwaarts voor patiënten en artsen. We zijn enthousiast over het starten van de fase 2b-test en zoeken naar partners om het onderzoek te ondersteunen.”
