Biogen koopt Amerikaans biotechbedrijf RayThera voor maximaal 1 miljard dollar om immunologietak uit te breiden

Biogen, een bekend farmaceutisch bedrijf, neemt het Amerikaanse biotechnologiebedrijf RayThera over voor een bedrag van maximaal 1 miljard dollar. Met deze overname verkrijgt Biogen de rechten op een medicijn dat momenteel klaar is voor fase 1-onderzoek. Dit betekent dat Biogen haar portfolio aan medicijnen voor ontstekingsziekten (immunologie) kan uitbreiden naar nieuwe ziektegebieden. Tijdens de deal verkrijgt Biogen ook meerdere ontstekingsremmende medicijnen die gericht zijn op verschillende immuungemedieerde aandoeningen. Biogen zal verantwoordelijk zijn voor de wereldwijde ontwikkeling, productie en verkoop van deze medicijnen. Dr. Priya Singhal, uitvoerend vicevoorzitter en hoofd ontwikkeling bij Biogen, licht toe: “Met deze overname versterken we onze positie in de immunologie door een reeks medicijnen toe te voegen die ons in staat stellen om nieuwe ziektegebieden te verkennen. We geloven dat deze medicijnen een belangrijke bijdrage kunnen leveren aan onze langetermijnplannen en zijn enthousiast over de mogelijkheid om het eerste medicijn snel naar klinisch onderzoek te brengen.” Qing Dong, medeoprichter, voorzitter en CEO van RayThera, voegt toe: “Met de sterke wereldwijde ontwikkelingscapaciteiten van Biogen op het gebied van immunologie, zien wij Biogen als de ideale partner om deze medicijnen naar fase 1-onderzoek en verder te brengen.” RayThera kan bij het behalen van bepaalde klinische en wettelijke doelstellingen extra betalingen ontvangen. De transactie moet nog aan gebruikelijke voorwaarden voldoen en wordt naar verwachting afgerond in het derde kwartaal van 2026. Biogen blijft zich ook inzetten voor de ontwikkeling van nieuwe medicijnen. Zo bereikte het bedrijf in maart een belangrijk mijlpaal met het zeldzame epilepsiemedicijn zorevunersen, ontwikkeld samen met Stoke Therapeutics. Uit gegevens van twee fase I/IIa-onderzoeken en lopende verlengingsstudies blijkt dat dit antisense oligonucleotide het eerste medicijn is dat een ziekteverandering kan aantonen bij Dravet-syndroom.

Plaats een reactie