Uit recent onderzoek van het farmaceutische bedrijf RayzeBio, onderdeel van Bristol Myers Squibb, blijkt dat het medicijn RYZ101 de groei van zeldzame neuroendocriene tumoren in de maag, darmen of alvleesklier (GEP-NETs) aanzienlijk kan vertragen. Dit medicijn is een zogenaamde gerichte radiotherapeutische behandeling (RPT), wat betekent dat het specifiek de kankercellen aanvalt met behulp van radioactieve straling. RYZ101 combineert DOTATATE met het radioactieve isotoop Actinium-225 (225Ac), een zeer krachtige vorm van straling die direct de tumorcellen vernietigt. Het medicijn werd vergeleken met de huidige standaardbehandelingen, zoals hoge doses of frequente toediening van langwerkende somatostatine-analogen, everolimus of sunitinib. De resultaten van het grote fase-III-onderzoek (ACTION-1) zijn zeer positief: patiënten die RYZ101 kregen, bleven gemiddeld langer vrij van tumorprogressie dan patiënten die de standaardbehandeling volgden. Dit is vooral belangrijk voor patiënten met vergevorderde GEP-NETs bij wie de ziekte is teruggekomen na eerdere behandeling met Lu-177, een andere vorm van radiotherapie. Dr. Amreen Husain, Chief Medical Officer van RayzeBio, benadrukt dat dit een keerpunt is voor patiënten met weinig overgebleven behandelopties. Dr. Simron Singh, medisch oncoloog aan de Universiteit van Toronto en hoofdonderzoeker van de ACTION-1-studie, legt uit dat Lu-177-therapie vaak wordt gebruikt bij GEP-NETs, maar dat de ziekte bij de meeste patiënten helaas toch verder groeit. Het onderzoek naar RYZ101 blijft doorgaan, waarbij wetenschappers ook zullen bekijken of het medicijn de algehele overleving van patiënten kan verlengen. De volledige resultaten van de ACTION-1-studie worden later gepresenteerd tijdens een medisch congres. Daarnaast wordt RYZ101 momenteel ook onderzocht voor de behandeling van borstkanker die zich heeft uitgezaaid en hormoonreceptor-positief is.