Zorevunersen: Mogelijke eerste ziekteveranderende behandeling voor zeldzame epilepsie

Een geneesmiddel dat wordt ontwikkeld door Biogen en Stoke Therapeutics, genaamd zorevunersen, heeft voor het eerst aangetoond dat het de ziekte kan beïnvloeden bij een moeilijk te behandelen vorm van epilepsie, namelijk Dravet-syndroom. Dit is een zeldzame vorm van epilepsie die vaak moeilijk te behandelen is. De resultaten van de klinische studies zijn veelbelovend. In … Lees verder

Nieuw behandelingsregime goedgekeurd voor patiënten met terugkerende of behandelresistente multiple myeloom

Nieuw behandelingsregime goedgekeurd voor patiënten met terugkerende of behandelresistente multiple myeloom

Johnson & Johnson (J&J) heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Voedsel- en Geneesmiddelenautoriteit (FDA) de combinatie van Tecvayli (teclistamab-cqyv) en Darzalex Faspro (daratumumab en hyaluronidase-fihj) heeft goedgekeurd voor volwassenen met terugkerende of behandelresistente multiple myeloom (r/r MM). Deze goedkeuring geldt voor patiënten die ten minste één eerdere behandeling hebben ondergaan, waaronder een proteasomremmer en een immunomodulerend … Lees verder

Bioxytran meldt veelbelovende resultaten voor mondelinge antivirale behandeling tegen COVID-19

Bioxytran meldt veelbelovende resultaten voor mondelinge antivirale behandeling tegen COVID-19

Bioxytran heeft positieve resultaten bekendgemaakt uit een fase 1b/2a studie van hun mondelinge antivirale medicijn ProLectin-M bij patiënten die met milde tot matige COVID-19 in het ziekenhuis lagen. Het hoogste geteste dosis van 16.800 mg per dag leidde tot snellere verdwijning van het virus en een betere gezondheidstoestand na 5 dagen vergeleken met een placebo. … Lees verder

Chinese biotechbedrijven groeien en verkennen nieuwe financiële wegen

Chinese biotechbedrijven groeien en verkennen nieuwe financiële wegen

Chinese biotechbedrijven lijken een nieuw stadium in te gaan. Ze zijn niet langer volledig afhankelijk van licentieovereenkomsten en kunnen nu ook gebruikmaken van buitenlandse investeerders. ‘De kapitaalmarkten zijn echt geopend in China,’ zegt Michael Rome, managing director en hoofd van het therapeutics investment team bij Foresite Capital. ‘Dit is duidelijk als je naar de Hang … Lees verder

Charles River Laboratories verkoopt drie productievestigingen

Charles River Laboratories verkoopt drie van zijn productievestigingen: twee in de Verenigde Staten (Tennessee, Maryland) en één in het Verenigd Koninkrijk. Dit gebeurt na een strategische review in 2025. Het bedrijf heeft besloten om zich te richten op langetermijn groei, efficiëntie en operationele excellentie. De verkoop omvat hun contractontwikkelings- en productieorganisatie (CDMO) arm, die geavanceerde … Lees verder

Ontdekking van lipiddeeltjes kan geneesmiddelafgifte efficiënter maken

Onderzoeksresultaten bieden potentieel om de ontwikkeling van RNA-gebaseerde medicijnen te versnellen. Nieuwe onderzoek suggereert dat het verminderen van de hoeveelheid lading in lipiddeeltjes (LNPs) de efficiëntie van geneesmiddelen kan verbeteren. Dit is opmerkelijk, omdat LNPs ‘lage efficiëntiegrenzen’ hebben, waarbij slechts één tot vijf procent van hun lading typisch binnen cellen wordt vrijgelaten, volgens Artu Breuer, … Lees verder

Beloftevolle resultaten voor nieuwe kankermedicatie in China

Beloftevolle resultaten voor nieuwe kankermedicatie in China

Bristol Myers Squibb heeft positieve resultaten gemeld van een Chinese studie naar een kankermedicatie die ze in 2023 hebben gelicenseerd. Het medicijn, genaamd iza-bren, werd getest bij patiënten met geavanceerde triple-negatieve borstkanker, waarvan de ziekte was voortgeschreden na eerdere behandelingen. De studie toonde aan dat iza-bren de kans op voortgangsvrije overleving en algemene overleving verbeterde … Lees verder

Hoe non-profit organisaties de ontwikkeling van geneesmiddelen voor zeldzame ziekten stimuleren

Hoe non-profit organisaties de ontwikkeling van geneesmiddelen voor zeldzame ziekten stimuleren

Non-profit organisaties spelen een cruciale rol bij de ontwikkeling van geneesmiddelen voor zeldzame ziekten en het redden van programma’s waar commercieel belang zwak is. Genetherapieën bieden een fundamentele aanpak voor het bestrijden van de oorzaak van veel zeldzame ziekten, aangezien ongeveer 80% van deze ziekten genetisch zijn. Hoewel cel- en genetherapieën (CGT’s) in de afgelopen … Lees verder

Nieuwe doorbraak in de behandeling van chronische beenzweten

Nieuwe doorbraak in de behandeling van chronische beenzweten

SolasCure heeft hun tweede fase 2 klinische proef met Aurase Wondgel voltooid. De resultaten tonen aan dat patiënten met chronische beenzweten aanzienlijk sneller genezen. De CLEANVLU2 studie bevestigt dat de behandeling continu enzymatische reiniging kan bieden en tegelijkertijd de wondgenezing activeert. Aurase Wondgel combineert een speciaal hydrogel met het actieve bestanddeel tarumase. De studie volgde … Lees verder

Hoe biotechbedrijven geld ophalen: een kijkje achter de schermen

Hoe biotechbedrijven geld ophalen: een kijkje achter de schermen

Het biotechnologiebedrijf BioPharma Dive houdt je op de hoogte via hun gratis nieuwsbrief. Initial Public Offerings (IPO’s) zijn cruciaal voor de biotechnologie-industrie. Ze geven jonge bedrijven de middelen om hun medicijnen te ontwikkelen en hun investeerders de kans om winst te maken. In de afgelopen tien jaar waren biotechbedrijven succesvol op Wall Street, maar in … Lees verder