Farmaceutisch nieuws

Quell Therapeutics heeft begonnen met de koel fase 1/2 klinische proef voor QEL-005, een behandeling die gericht is op mensen met reumatoïde artritis en systemische sclerose. Dit volgt op de goedkeuring van het verzoek voor de klinische proef door het Britse Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. De proef wordt uitgevoerd in het Verenigd Koninkrijk, … Lees verder

Johnson & Johnson (J&J) heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Voedsel- en Geneesmiddelenautoriteit (FDA) de combinatie van Tecvayli (teclistamab-cqyv) en Darzalex Faspro (daratumumab en hyaluronidase-fihj) heeft goedgekeurd voor volwassenen met terugkerende of behandelresistente multiple myeloom (r/r MM). Deze goedkeuring geldt voor patiënten die ten minste één eerdere behandeling hebben ondergaan, waaronder een proteasomremmer en een immunomodulerend … Lees verder

Bioxytran heeft positieve resultaten bekendgemaakt uit een fase 1b/2a studie van hun mondelinge antivirale medicijn ProLectin-M bij patiënten die met milde tot matige COVID-19 in het ziekenhuis lagen. Het hoogste geteste dosis van 16.800 mg per dag leidde tot snellere verdwijning van het virus en een betere gezondheidstoestand na 5 dagen vergeleken met een placebo. … Lees verder

Chinese biotechbedrijven lijken een nieuw stadium in te gaan. Ze zijn niet langer volledig afhankelijk van licentieovereenkomsten en kunnen nu ook gebruikmaken van buitenlandse investeerders. ‘De kapitaalmarkten zijn echt geopend in China,’ zegt Michael Rome, managing director en hoofd van het therapeutics investment team bij Foresite Capital. ‘Dit is duidelijk als je naar de Hang … Lees verder

Bristol Myers Squibb heeft positieve resultaten gemeld van een Chinese studie naar een kankermedicatie die ze in 2023 hebben gelicenseerd. Het medicijn, genaamd iza-bren, werd getest bij patiënten met geavanceerde triple-negatieve borstkanker, waarvan de ziekte was voortgeschreden na eerdere behandelingen. De studie toonde aan dat iza-bren de kans op voortgangsvrije overleving en algemene overleving verbeterde … Lees verder

Non-profit organisaties spelen een cruciale rol bij de ontwikkeling van geneesmiddelen voor zeldzame ziekten en het redden van programma’s waar commercieel belang zwak is. Genetherapieën bieden een fundamentele aanpak voor het bestrijden van de oorzaak van veel zeldzame ziekten, aangezien ongeveer 80% van deze ziekten genetisch zijn. Hoewel cel- en genetherapieën (CGT’s) in de afgelopen … Lees verder

SolasCure heeft hun tweede fase 2 klinische proef met Aurase Wondgel voltooid. De resultaten tonen aan dat patiënten met chronische beenzweten aanzienlijk sneller genezen. De CLEANVLU2 studie bevestigt dat de behandeling continu enzymatische reiniging kan bieden en tegelijkertijd de wondgenezing activeert. Aurase Wondgel combineert een speciaal hydrogel met het actieve bestanddeel tarumase. De studie volgde … Lees verder